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甘露糖苷貯積症
...lùtánggānzhùjīzhèng英文：mannosidosis由於α或β-甘露糖苷酶缺乏引起的疾病。概述：甘露糖苷貯積症（mannosidosis）是一種因α-甘露糖苷酶缺乏所引起的全身性疾病。本病多見於嬰幼兒及少年。臨牀特徵類似Hurler綜合徵，無黏多糖尿...
疾病；風溼科；遺傳及先天性異常 -
變性球蛋白(Heinz)小體生成試驗
...白小體的紅細胞，正常人佔0%～28%平均值爲11.9%。在G-6-PD缺乏者平均可達67.8%有的作者提出32.5%爲正常與異常的分界限。化驗結果臨牀意義：與變性球蛋白小體染色試驗相同。增多：不穩定血紅蛋白病、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶（G-6-PD...
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蓖麻蠶
...choline)，維生素B類，生物素(biotin)，肌醇(inositol)，糖原，磷酸化酶(phosphorylase)。肪肪酸以油酸(oleicacid)，亞油酸(linoleicacid)，亞麻酸(linolenicacid)爲主，含少量的C14酸。蛹血淋巴含二甘油酯脂蛋白I和II，膽甾醇(cholesterol)，類酯，磷...
中醫學；中藥學；中藥材 -
複方鋅鐵鈣顆粒
...物質類非處方藥藥品。適應症/功能主治用於鋅、鐵、鈣缺乏引起的各種疾病。規格用法用量口服。成人，一次1包，一日3次；1～10歲兒童，一次1包，一日2次；6～12個月兒童，一日1包；6個月以下一日0.5包。禁忌1.胃與十二指腸潰...
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同型胱氨酸尿症
...：同型胱氨酸尿症（homocystinuria）是蛋氨酸過程呂由於酶缺乏而引起的遺傳性疾病。主要的臨牀表現是多發性血栓栓塞、智力落後、晶體異位和指趾過長。國內已有報道。診斷：根據臨牀表現以及實驗檢查。①尿同型胱氨酸測定...
疾病 -
維生素D 缺乏神經病
拼音：wéishēngsùDquēfáshénjīngbìng疾病別名維生素D缺乏神經系統表現疾病代碼ICD:E55.9疾病分類神經內科疾病概述維生素D缺乏症(VitaminDdeficiency)是嬰幼兒期常見的營養缺乏性疾病，以鈣、磷代謝失常和骨骼發育障礙爲特點，稱爲...
疾病；神經內科 -
4-氨基丁酸
...制正常大腦功能，因此有學者認爲γ-氨酪酸治療肝性腦病缺乏理論根據，應予以淘汰。
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先天性家族性非溶血性黃疸
...crigler-najjarsyndrome，CNS）又稱爲先天性葡萄糖醛酸轉移酶缺乏症、先天性非梗阻性非溶血性黃疸。是一種少見的，發生於新生兒和嬰幼兒的遺傳性高膽紅素血癥，又稱先天性葡萄糖醛酰轉移酶缺乏症、伴有膽紅素腦病（核黃疸）...
消化科；肝膽疾病；肝臟先天性及代謝性疾病 -
氨酪酸
...制正常大腦功能，因此有學者認爲γ-氨酪酸治療肝性腦病缺乏理論根據，應予以淘汰。
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煙酸缺乏症
...病、癩皮病和玉蜀黍疹疾病分類皮膚性病科疾病概述煙酸缺乏症是指由煙酸和色氨酸同時缺乏引起的對家禽物質代謝的損害，該缺乏症主要表現爲癩皮病症狀，煙酸又稱爲抗癩皮病維生素。疾病描述本病又稱陪拉格、糙皮病、癩...
疾病；皮膚性病科