上海市閘北區入托兒童骨密度分析
...痛苦、易被嬰幼兒接受等特點,是當今世界上唯一的兒童骨骼常規檢查方法。我們收集了2009年8月來我所做入托體檢的學齡前兒童的骨密度值,進行分析如下。 1臨牀資料 1.1資料來源2009年8月來我所體檢的學齡前兒童3000例...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2009年第6卷第6期男性不育症患者的染色體檢查結果分析
...1%,其中性染色體異常29例,佔全部被檢者11.98%,Klinefelter綜合徵17例,佔全部被檢者7.02%,常染色體異常2例,佔全部被檢者0.83%,大Y染色體11例,佔全部被檢者4.55%。結論染色體異常是導致男性不育症的重要原因之一,並且主要涉...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第15期KCNJ2在心臟離子通道病中的一因多效性
...編碼內向整流鉀通道Kir2.1α亞單位。KCNJ2與遺傳性長QT間期綜合徵(LQTS),遺傳性短QT間期綜合徵(SQTS)及家族性房顫相關。本文就KCNJ2在心臟離子通道病中的研究進展作一綜述。【關鍵詞】KCNJ2;Kir2.1心臟離子通道病心臟離子通道病(...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第21期德國研究人員發現導致矮小症的另一重要原因
...小患者和58名軟骨骨生成障礙(Leri-Weill綜合徵)患者的有關染色體進行檢查後發現,在特發性矮小患者中,有31人出現染色體微缺失,其中8人的微缺失發生在與SHOX基因有關的增強子序列,而SHOX...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組德研究發現導致矮小症另一重要原因
...小患者和58名軟骨骨生成障礙(Leri-Weill綜合徵)患者的有關染色體進行檢查後發現,在特發性矮小患者中,有31人出現染色體微缺失,其中8人的微缺失發生在與SHOX基因有關的增強子序列,而SHOX...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組妊娠高血壓臨牀護理體會
...其中一部分還伴有蛋白尿或水腫出現,稱之爲妊娠高血壓綜合徵[1],病情嚴重者會產生頭痛、視力模糊、上腹痛等症狀,直接影響母嬰的生命和生存質量,是孕產婦死亡的重要原因之一。據統計,妊娠高血壓在我國發病率佔9.4%,子癇...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2012年第9卷第19期腫瘤中的玄機暗箭
...常可以被治療控制一段時間。然後癌症往往會轉移到肺或骨骼,繼發的轉移病竈也可以暫時得到控制。哈伯說,患者往往仍然是死於癌症的肝轉移,但即使治療不能延長患者的生命,也至少能減輕死亡的痛苦。“你是想快點死,...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關兒童與成人癲癇腦電圖分析
...5.23%),成人組3例(佔5.17%)。3討論癲癇是一種慢性臨牀綜合徵,其特點爲反覆發作的大腦神經元異常放電所致的大腦功能失調。腦電圖可在癲癇發作期、發作間期查獲異常的腦生物電活動,對指導臨牀診治具有較好的價值。癲...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第3A期顧衛紅:關於罕見病的一些思考
...者。瓷娃娃病友會已成爲罕見病羣體的帶頭人,儘管他們身材矮小,很多還存在畸形。瓷娃娃病友會何以走到今天?我覺得這已經是一個值得社會學家深入研究的課題了。見過瓷娃娃病友會的王奕鷗、黃如方和肖磊,都是一目了...
行業資訊;臨牀快報;神經科小兒跛行病因分析
...多於雙側,發病原因至今不明,筆者觀察1例,曾因腎病綜合徵長期服用糖皮質激素。患兒早期訴說膝關節內側痠痛,繼而發現跛行,隨病程延長跛行加重。檢查時可見腹股溝區輕度腫脹及壓痛,晚期患兒有肌肉萎縮,下肢縮短...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第13期