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槐花含量測定方法（蘆丁)
...緩衝液採用50mmol/L硼酸緩衝液和50mmol/LSDS,用磷酸調pH8.0；操作電壓20kV,極性由正到負,檢測波長260nm,柱溫25℃；採用壓力進樣,常數爲10psi×s。作者：
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜分析實例 -
酚麻美敏顆粒
...不得仿製。品峯的保留時間一致。 檢查：含量均勻度取本品1袋，置200ml量瓶中，加甲醇20ml，加水適量，超聲30分鐘，放冷，加水稀釋至刻度，搖勻，經0.45μm濾膜濾過，取續濾液照含量測定項下的方法測定鹽酸僞麻黃鹼、氫...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
複方桔油乳
...黃色均勻乳狀液，有桔子的特異氣味。 鑑別：（1）取本品1ml，加水到3ml，加1%糠醛水溶液0.2ml，振搖，沿管壁加硫酸1ml，兩液接界面呈紅棕色，然後稍變藍紫色。（2）取本品2ml，加鉻黑T指示劑少許，呈灰藍色，再加少許鈣...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
複方鋁酸鉍顆粒
...弗朗鼠李皮 性狀：淺棕色或棕褐色顆粒。 鑑別：取本品細粉約1g，置坩鍋中，小火灼燒使炭化，放冷，滴加硝酸2ml，使充分溼潤，緩緩加熱使硝酸氣除盡，於500℃熾灼至完全灰化，放冷，取殘渣少許供作鑑別（1）試驗用...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第八部分 -
尼美舒利
...濁，與標準氯化鈉溶液2.0ml製成的對照液（與供試品同法操作）比較，不得更濃（0.07%）。鐵鹽取本品1.0g，置坩鍋中，緩緩熾灼至完全炭化，放冷，加硫酸1ml使溼潤，低溫加熱至硫酸蒸汽除盡，在700℃熾灼使完全灰化，放冷，加...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
複方天麻顆粒質量標準研究
...素平均含量爲0.99mg/g，RSD=1.9%（n=5）。結果表明，該實驗操作重現性好，符合要求。 2.2.7回收率實驗採用加樣回收法。取已測知天麻素含量的樣品（批號060422）研細，取約0.5g，平行6份，精密稱定，分別精密加入濃度爲1.065mg/ml...
藥品天地；專業藥學；實驗技術；色譜技術；色譜論文 -
多潘立酮片
...水稀釋至刻度）500ml爲溶劑，轉速爲每分鐘100±4轉，依法操作，經45分鐘時，取溶液適量，濾過，棄去初濾液，取續濾液作爲供試品溶液。另取多潘立酮對照品適量，精密稱定置量瓶中，加甲醇溶解制成每1ml中含1mg的溶液，精密...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第一部分 -
琥珀酸亞鐵顆粒劑
...色或淡褐色混懸顆粒，氣芳香，味甜。 鑑別：（1）取本品的細粉適量（約相當於琥珀酸亞鐵0.5g），加2mol/L鹽酸溶液40ml，煮沸，放冷，濾過，濾液用乙醚提取4次，每次25ml，合併提取液，用無水硫酸鈉乾燥，在低溫揮發至幹...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第四部分 -
丙酸倍氯米鬆氣霧劑（必可酮氣霧劑）
...量甲醇溶解，加鹽酸2.6ml，再用甲醇稀釋至1000ml，即得，避光保存）10ml，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，於暗處放置過夜，以甲醇5ml同樣處理作空白，照分光光度法（中國藥典1990年版二部附錄24頁）在410nm波長處測定其吸收度，計算...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第二部分 -
鹽酸格拉司瓊注射液
...反應（中國藥典1995年版二部附錄Ⅲ）。 檢查：酸度取本品0.1g，加水20ml溶解，依法測定（中國藥典1995年版二部附錄ⅥH），pH值應爲4.0～6.0。溶液的澄清度取本品0.1g加水溶解成10ml,溶液應澄清。有關物質照含量測定項下的色...
藥品天地；專業藥學；藥品質量標準；西藥第五部分