《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
國家食品藥品監督管理局令 第12號 《醫療器械生產監督管理辦法》於2004年6月25日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規5.12汶川大地震極重災區北川衛生工作概況
...了臨時指揮部和現場搶救隊,冒着生命危險在唯一能找到藥品的婦幼保健院門診藥房搶出了僅有的藥物,在縣城內分別設立縣政府門口、職業中學門口、縣衛生局門口、北川中學操場醫療救治點,隊員們不顧自身傷痛及親人安危...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2008年第3卷第4期淺議提高中藥調劑質量
...到提高中藥調劑質量的目標。 1抓好配前環節,重視藥品質量和藥物炮製 爲保證中藥材質量,重點把好“兩關”。首先要把好藥品採購進貨關,不進黴爛、變質、蟲蛀的中藥材,購進的中藥入庫時,要認真檢查藥材品名...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第12期關於執業藥師註冊管理暫行辦法的補充意見
各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局(藥品監督管理局): 依照《行政許可法》和《國務院對確需保留行政審批項目設定行政許可的決定》(國務院第412號令)的有關規定,現提出《執業藥師註冊管理暫行辦法》的補...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);執業藥師於麗珊中藥藥物警戒表述關乎患者健康和生命
目前藥品的不良反應逐漸引起人們的關注,許多國家已經把藥物警戒表述列入藥品管理法規,有關藥品不良反應(ADR)、配伍禁忌、注意事項等內容的表述越來越廣泛深入,成爲藥品研究、藥品法規、藥品書籍和藥品說明書的重...
合作平臺;醫學論文;中西醫結合論文;中醫中藥一次性醫療用品的全程管理
...們對購進每批一次性醫療用品都必須按照國家頒佈的標準驗收。首先對產品外包裝的檢查,檢查外包裝是否完整嚴密、有無漏氣、刻度標記是否清楚、各部分質量是否合格;其次,建立入庫登記賬冊,詳細記錄每批進貨的產品名...
合作平臺;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2004年第2卷第9A期《互聯網藥品信息服務管理辦法》(局令第9號)
國家食品藥品監督管理局令 第9號 《互聯網藥品信息服務管理辦法》於2004年5月28日經國家食品藥品監督管理局局務會議審議通過,現予公佈。本規定自公佈之日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);信息服務法規及通告醫療器械監督管理條例
...、替代、調節; (四)妊娠控制。 第四條國務院藥品監督管理部門負責全國的醫療器械監督管理工作。 縣級以上地方人民政府藥品監督管理部門負責本行政區域內的醫療器械監督管理工作。 國務院藥品監督管理...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規醫院中藥房基本標準
...藥飲片調劑、中成藥調劑和中藥飲片煎煮等服務。 中藥品種、數量應當與醫院的規模和業務需求相適應,常用中藥飲片品種應在400種左右。 二、部門設置 (一)中藥房由藥劑部門統一管理,可分中藥飲片調劑組、中...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;中醫類《蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》(局令第25號)
...製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)》經過國家食品藥品監督管理局、中華人民共和國海關總署、國家體育總局審議通過,現以國家食品藥品監督管理局局令順序號發佈。本辦法自2006年9月1日起施行。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規