反相高效液相色譜法測定銀翹解毒片中綠原酸和甘草酸的含量
...和甘草的有效成分。用十八烷基硅烷微粒硅膠爲固定相,乙腈—水(49∶51)爲流動相,非那西丁爲內標,紫外檢測。用溶劑選擇性三角形對流動相進行了優化,對提取溶劑、提取方法、干擾因素進行了考察,並進行了線性範圍、模...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文馬來酸依那普利
...顯雜質斑點,其色與對照溶液的主斑點比較,不得更深。乙腈精密量取乙腈適量,加二甲基甲酰胺,製成每1m中含乙腈0.1μl(相當於78.3μg)的溶液,作爲對照溶液;另取本品,加二甲基甲酰胺製成每1ml中含0.2g的溶液,作爲供試...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分布洛僞麻片
...精密稱定,加磷酸鹽緩衝液(0.2mol/L磷酸二氫鉀溶液)一乙腈(700∶300)的混合溶液製成每lml中含布洛芬0.22mg,含鹽酸僞麻黃鹼0.033mg的對照品溶液,照含量測定項下的方法測定,進樣量20ml,計算,限度均爲標示量的80%,應符合...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分清開靈滴丸中豬去氧膽酸含量的測定
...,以反相C18柱對樣品進行分析,流動相爲0.1%甲酸-甲醇-乙腈(25:60:15),流速爲1.0ml/min,AlltechELSD2000檢測器。結果在2.5~15μg範圍內,豬去氧膽酸線性關係良好,R2值爲0.9995;平均回收率爲99.54%,RSD值爲0.65%,最低檢測限...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第4期高效液相色譜法測定魚腥草中槲皮素的含量
...槲皮素的含量進行測定。方法:採用AlltimaC18硅膠柱,以乙腈-0.4%磷酸(45:55)爲流動相;370nm波長處檢測;流速:1.0ml.min-1;柱溫:30℃。結果:線性範圍爲0.24~1.20μg,相關係數r=0.9996,平均回收率爲96.30%,RSD=1.19%。結論:該方法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定胃腸舒顆粒中黃芪甲苷的含量
...中黃芪甲苷含量的方法。方法:以IrregularC18爲色譜柱,以乙腈-水(30:70)爲流動相。流速爲1.2ml/min,檢測波長爲203nm。結果:黃芪甲苷檢測濃度在0.015~0.24mg/ml範圍內線性關係良好(r=0.9998),平均加樣回收率爲99.83%(RSD=1.46%,n=5...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例辛伐他汀
...甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解並定量稀釋製成每1ml中約含5mg中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂南京海光應用化學研究所揚...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分HPLC法測定複方敏立通片中各組分的含量
...HPLC法,以醋酸氟氫松爲內標,在氰基柱上以水—甲醇—乙腈—三乙胺(80∶20∶20∶1.4,用磷酸調整pH爲7.5)爲流動相,檢測波長爲254nm,同時測定複方敏立通片中馬來酸氯苯那敏和倍他米松的含量。方法簡便,快速準確,各組分與...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文液相色譜儀色譜柱維修維護
...測試。平衡色譜柱反相色譜柱在經過出廠測試後是保存在乙腈/水中的。請一定確保您所使用的流動相和乙腈/水互溶。由於色譜柱在儲存或運輸過程中可能會幹掉,因此在用流動相分析樣品之前,應使用10-20倍柱體積的甲醇或乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養HPLC法測定右旋雷貝拉唑鈉中s-異構體
...DaicelChiral-AGP(100mm×4.0mm,5μm)爲手性色譜柱[1],以乙腈-0.02mol/L磷酸鹽緩衝液(12:88),用磷酸調節pH值至6.8爲流動相,檢測波長爲292nm,流速爲0.6ml/min,柱溫爲30℃。結果右旋雷貝拉唑鈉與s-異構體達到了較好的分離,...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2009年第9卷第5期