尼唑苯酮
...抗血噁烷A2作用及促進前列環素生成等。尼唑苯酮的藥代動力學:靜脈注射後呈二相性,t1/2分別爲0.3~0.5h及3.4~5h。腦血管障礙病人與正常人血漿中原形藥物濃度變化相似。尼唑苯酮的適應證:蛛網膜下腔出蛛網膜下腔出血急性...
神經系統藥物;神經細胞活化劑及營養藥物;其他神經細胞活化劑及營養藥物;藥物多酶片
...白、澱粉及脂肪的消化有促進食慾的作用。多酶片的藥代動力學:多酶片爲胃腸道消化酶,很難吸收進入血液,主要在胃腸道發揮作用。多酶片的適應證:用於各種原因引起的消化不良。多酶片的禁忌證:對多酶片和豬蛋白過敏...
消化系統藥物;助消化藥物;藥物氨吡酮
...-ATP酶及心肌細胞內腺苷酸環化酶均無影響。但與心臟鈣動力學的改變有關,可激活cAMP促進鈣離子穿透肌膜的轉運,使細胞內Ca2+濃度升高,從而增強心肌的收縮力。氨力農對梗阻性冠狀動脈疾病和局部缺血性疾病患者,可使心...
循環系統藥物;磷酸二酯酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗慢性心功能不全藥物;非強心苷類氨利酮
...-ATP酶及心肌細胞內腺苷酸環化酶均無影響。但與心臟鈣動力學的改變有關,可激活cAMP促進鈣離子穿透肌膜的轉運,使細胞內Ca2+濃度升高,從而增強心肌的收縮力。氨力農對梗阻性冠狀動脈疾病和局部缺血性疾病患者,可使心...
循環系統藥物;磷酸二酯酶抑制劑;西藥中毒;心血管系統用藥;抗慢性心功能不全藥物;非強心苷類萬絡
...,每天3次或雙氯芬酸50mg,每天3次相比。羅非昔布的藥代動力學:羅非昔布口服治療牙痛30~60min起效,作用持續6h。常規制劑口服後2~3h達藥峯濃度。曲線下面積爲每小時4018ng/ml。口服常規制劑的生物利用度爲93%,片劑和口服混...
倍坦
...鹼在體內起甲基供應體的作用,抗脂肪肝。甜菜鹼的藥代動力學:t1/2α=0.68h,t1/2β=17.99h,K12=3.45h-1,K21=4.90h-1,K13=1.18h-1,K31=0.30h-1,K10=0.24h-1,AUC=14.6g·L-1·h-1,Vc=116mL·kg-1。按400mg·kg-1劑量給大鼠灌胃鹽酸甜菜鹼,給...
碳酸鎂
...作用,作用比氧化化鎂弱,也有輕瀉作用。碳酸鎂的藥代動力學:目前沒有相關體內過程記述。碳酸鎂的適應證:《國家非處方藥目錄》僅限定配製複方製劑。用於胃及十二指腸潰瘍的治療。碳酸鎂的禁忌證:對碳酸鎂過敏者禁...
消化系統藥物;制酸及胃黏膜保護藥;藥物萬汶
...度以及給藥劑量和速度。中分子羥乙基澱粉130/0.4的藥代動力學:給中分子羥乙基澱粉130/0.430min後,血藥濃度爲最大血藥濃度的75%,6h後降至14%。單次給予中分子羥乙基澱粉130/0.4500ml,在24h後血藥濃度幾乎回到基線水平。在30min內...
千金藤定鹼
...1及D2對受體拮抗劑,使疼痛症狀減輕。千金藤定鹼的藥代動力學:口服吸收好,吸收後分布廣泛,在腦組織中延髓含量高,主要由腎臟排出。千金藤定鹼的適應證:主要用於預防血管神經性頭痛、偏頭痛、注意缺陷障礙(多動症...
神經系統藥物;鎮痛藥物;藥物;其他鎮痛藥物替尼酸
...過程。25mg相當於氫氯噻嗪50mg的利尿作用。替尼酸的藥代動力學:口服吸收迅速,1h內出現利尿作用,3~5h達高峯,作用維持12~24h。血漿蛋白結合率爲95%,不易由腎小球濾過,大部分藥物經由腎小管分泌到管腔,從尿中排出,小...
藥物;泌尿系統藥物;利尿藥;中效利尿藥