銀杏葉活性成分的提取製備及測定方法的研究進展
...內酯 由於萜類內酯在銀杏葉中含量較低,且自身的特徵紫外吸收峯很弱,用紫外檢測器測定比較困難,受雜質干擾嚴重,因而其定量多采用示差折光檢測器(RI)檢測。Stuart等[17]報道了運用MECC法分離分析銀杏內酯A,B及白...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文尼莫地平膠囊
...以二氯甲烷-甲醇(25∶0.1)爲展開劑,展開後,晾乾,量紫外燈(254nm)下檢視,供試品溶液如顯雜質斑點,分別與對照溶液(1)(2)(3)的主斑點比較。其雜質總量,按斑點的總面積和熒光強度計,不得過3.0%。其它應符合膠...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分尼莫地平緩釋膠囊
...甲烷——甲醇(25∶1)爲展開劑,展開,取出,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液如顯雜質斑點,不得多於2個,其顏色對照溶液的主斑點比較,不得更深。釋放度取本品,照釋放度測定法(中國藥典1995年版二部附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分藥物-β-CD包合物檢驗技術
...狀結構,而揮發油-β-CD包合物爲不規則粉末狀[1,3]。3紫外可見分光光度法利用不同物質在紫外可見光區的一定波長範圍內光的吸收度,形成的紫外吸收光譜,製作紫外可見吸收曲線與吸收峯的位置和高度來判別。如將大蒜油...
合作平臺;在線期刊;中華醫藥雜誌;2005年第5卷第3期;綜述鹽酸黃酮哌酯片
...-甲醇-二乙胺(8∶2∶2∶1)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外燈(254nm)下檢視,供試品溶液如顯雜質斑點,不得多於兩個,其中一個雜質斑點顏色與對照品溶液(2)相同位置上所顯的斑點比較,不得更深,另一斑點的顏色與對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分非水反相高效液相色譜法測定維生素E膠丸的含量
...溶性維生素。維生素E(VE)的測定方法有氣相色譜法〔1〕、紫外法〔2〕、HPLC法〔3〕等。本文選用C18反相柱以甲醇-氯仿(85∶15)爲流動相的非水液相色譜法,測定維生素E膠丸中VE的含量。1 儀器與試藥1.1 儀器 Varian5000液相色譜儀...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸丁咯地爾片
...醇-甲苯-氨水(4:3:2:0.2)爲展開劑,展開後涼幹,在紫外燈下檢視,樣品斑點和對照品斑點一致。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典2000年版二部附錄XC第一法),以水900ml爲溶劑,轉速爲每分鐘50轉,依法...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分反相高效液相色譜法分析注射用鹽酸洛美沙星
...半衰期長,療效確切得到臨牀的廣泛應用。其含量測定有紫外可見分光光度法[1]、HPLC法[2-4]等。紫外可見分光光度法專屬性差,HPLC法有的主峯拖尾,有的各有關物質間分離差。本文建立的HPLC分析方法專屬性強,主峯與相...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定白花前胡中白花前胡丙素和紫花前胡中紫花前胡苷的含量?
...DK的流動相爲乙腈-甲醇-水(20∶5∶75),流速爲1.0m.Lmin-1,紫外檢測波長分別爲323和334nm。結果:Pd-Ia及NDK的線性範圍分別爲0.08~0.8μg和0.01~0.10μg,相關係數均爲0.9999,平均回收率分別爲98.53%~99.27%和97.60%~99.87%,RSD小於2%。結論...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例氟羅沙星注射液
...甲醇-濃氨溶液(15:10:4)爲展開劑,展開後,晾乾,置紫外光燈(254nm)下檢視。供試品溶液所顯主斑點的位中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈河南省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂鄭州卓峯製藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分