生物標本常用反應劑的配製
...dict)溶液(1)在400毫升蒸餾水中溶解85克檸檬酸鈉和50克無水碳酸鈉。(2)在50毫升加熱的蒸餾水中溶解8.5克硫酸銅。把硫酸銅溶液緩緩倒入檸檬酸鈉-碳酸鈉溶液中,邊加邊攪拌,如果產生沉澱,要過濾。本尼迪克溶液配製後...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;實驗室試劑儀器茶鹼控釋膠囊
...CAPSULAETHEOPHYLLINIMODESTELIBERANTES 主要活性成分:本品含無水茶鹼(C7H8N4O2) 性狀:本品爲膠囊,內容物爲白色球狀小丸。 鑑別:取本品內容物的細粉適量(約相當於茶鹼0.5g),加熱水15mL,振搖,濾過,濾液蒸乾,殘渣...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分第二節 熒光抗體的製備
...校定pH至9.0。 【附三】3%重碳酸鈉水溶液配法:稱1.5g無水重碳酸鈉充分溶解於50ml滅菌蒸餾水中即成。 4.透析標記法 此法適用於小量抗體的熒光素標記,標記簡便,非特異性染色較少。 (1)用0.025mol/L碳酸鹽緩衝...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸雙分僞麻片
...國藥典1995年版二部附錄ⅧM水分測定法第一法測定後;以無水物計)約75mg;置同一50ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取此溶液和內標溶液各5ml,加水至50ml;搖勻;同法測定。按內標法以峯面積計算,並將氫溴酸...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分聯苯苄唑
...結晶性粉末,無臭,無味。在氯仿中易溶,甲醇中溶解,無水乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。 鑑別:(1)取約0.1g,加入2ml氯仿,搖勻使溶解,傾斜試管,使試管壁被溶液潤溼,沿壁加入約1g無水AlCl3。管壁上粉沫和溶液吳紫...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分鹽酸噻氯匹定膠囊
...先按中國藥典1995年版二部附錄ⅧM第一法測定水分後,以無水物計)適量與經105℃乾燥至恆重的馬來酸氯苯那敏對照品適量,精密稱定,置同一量瓶中,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中分別約含3mg、1mg與0.2mg的溶液,精密量取10ml...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分綠原酸金屬配合物的合成及抗菌活性研究
...與試藥LaCl3·6H2O純度>99.9%;鹽酸、硝酸銀、甲醇、無水乙醇及乙酸乙酯爲分析純試劑,綠原酸按文獻自制,大腸桿菌(escherichiacoli)、金黃色葡萄球菌(staphylococcusaureus)濃度5000萬個/ml,實驗用水均爲蒸餾水。PE-2400型分析...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第1期HPLC法測定鹽酸莫西沙星葡萄糖注射液的含量
...離子對試劑(蘇州市澄湖化工廠);磷酸二氫鉀、磷酸、無水亞硫酸鈉均爲分析純(國藥集團化學試劑有限公司)。 2方法與結果 2.1色譜條件與系統適用性試驗色譜柱Diamonsil(鑽石)C18柱(4.6mm×250mm,5um);以甲醇-溶液A(28...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2010年第10卷第1期鉻天青S分光光度法測定飲用水中鋁的改進
... 1.1方法原理在pH值一定的溶液中,水中的鋁離子在乙酸-乙酸鈉緩衝介質中,與CAS及CTMAB反應,生成能溶於水的藍色三元絡合物膠體,於612nm波長處測定吸光度,與標準比較定量。 1.2主要儀器 1.2.150ml具塞比色管,使用前...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第9期枸櫞酸鉍鉀
...波長處測定吸收度,與拘櫞對照溶液(取90℃乾燥4小時的無水枸櫞酸0.1g置100ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,精密量取稀釋液10ml,置50ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,即得)1ml,同法操作,按吸收度比值法計算,即得。 作用與...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分