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直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...應當出具加蓋藥包材受理專用章並註明日期的通知書。第十四條藥包材註冊審評中需要申請人補充資料的，國家食品藥品監督管理局應當一次性發出補充資料的通知。申請人應當在4個月內按照通知要求一次性完成補充資料，未...
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口腔科門診工作常規
口腔科門診護理工作常規1．按門診一般護理常規施行。2．安排患者就診次序，有分科的單位將病歷按口腔內科、口腔頜面外科及口腔矯形科分開，各依次進行診療。口腔急性出血、急性疼痛、口腔頜面外傷及年老體弱患者可提...
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中華人民共和國食品安全法實施條例
...當協助收集前款規定的食品安全風險評估信息和資料。第十四條省級以上人民政府衛生行政、農業行政部門應當及時相互通報食品安全風險監測和食用農產品質量安全風險監測的相關信息。國務院衛生行政、農業行政部門應當及...
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生豬屠宰管理條例
...檢驗或者經肉品品質檢驗不合格的，不得出廠（場）。第十四條生豬定點屠宰廠（場）對病害生豬及生豬產品進行無害化處理的費用和損失，按照國務院財政部門的規定，由國家財政予以適當補助。第十五條生豬定點屠宰廠（場...
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醫院處方點評管理規範（試行）
...不合理處方，應當及時通知醫療管理部門和藥學部門。第十四條有條件的醫院應當利用信息技術建立處方點評系統，逐步實現與醫院信息系統的聯網與信息共享。第四章處方點評的結果第十五條處方點評結果分爲合理處方和不合...
法規文件；管理規範 -
藥品召回管理辦法
...四）危害的嚴重與緊急程度；（五）危害導致的後果。第十四條根據藥品安全隱患的嚴重程度，藥品召回分爲：（一）一級召回：使用該藥品可能引起嚴重健康危害的;（二）二級召回：使用該藥品可能引起暫時的或者可逆的健...
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藥物臨牀試驗生物樣本分析實驗室管理指南（試行）
...的化學試劑、含化學試劑的廢物。第四章儀器與材料：第十四條儀器設備應滿足以下基本要求：（一）配有與分析工作相適應的儀器設備，儀器的量程、精度、分辨率等應符合相應技術指標的要求。（二）放置地點合理。（三）...
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國家衛生計生委機關調查研究工作管理辦法
...驗收不合格的，課題組應當在一定的時間內修改完善。第十四條未經牽頭委領導同意，不得公開發表重點調研課題成果，不得接受媒體採訪。第四章一般調研課題管理：第十五條一般調研課題由各司局提出意見，經本司局主要負...
法規文件；管理辦法 -
中醫坐堂醫診所管理辦法
...規定。第十三條中醫坐堂醫診所對患者就診要有登記。第十四條中醫坐堂醫診所應在顯著位置懸掛《醫療機構執業許可證》、診療科目、診療手段、診療時間以及收費標準。第十五條中醫坐堂醫診所發生醫療事故，按國家有關規...
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流動人口計劃生育管理和服務工作若干規定
...動人口已婚育齡婦女生育信息通報單》和《報告單》。第十四條跨省流動人口夫妻擬生育第一個子女，符合下列條件之一的，可由現居住地人口和計劃生育部門按照現居住地有關規定辦理生育服務證件：（一）男方爲現居住地的...
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