肌張力障礙
...性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長...
疾病;神經內科;運動障礙疾病墓頭回
...染色體、體外細胞形態法及體內細胞形態法實驗,均對艾氏腹水癌細胞有破壞作用;體內實驗表明,提取物對艾氏腹水癌有明顯的抑制作用;灌胃給藥組平均生存時間延長3.2-5.7天(21%-53%),腹水量及癌細胞均較對照組明顯減...
中醫學;中藥學;中藥材;清熱藥;清熱解毒藥鹽酸莫索尼定片
...下)9.血管神經性水腫10.間歇性跛行、雷諾氏綜合症、巴金森氏綜合症、癲癇、青光眼等注意事項:1.輕度腎功能不全的患者,在服用本品時應監控其降壓效果。2.對本品過敏時應停藥。3.開車或操縱機器者應謹慎,可能影響其駕...
抗磷脂綜合徵
...的。疾病描述:抗磷脂綜合徵是一組與抗磷脂抗體有關的症候羣。抗磷脂抗體陽性和複發性靜脈或動脈栓塞、習慣性流產、血小板減少症是其臨牀主要特徵。病人可伴有或不伴有其它結締組織病。症狀體徵:抗磷脂綜合徵可分爲...
疾病;皮膚性病科馬先蒿屬
...阿拉善馬先蒿、阿拉善馬先蒿(原亞種)、阿洛馬先蒿、哀氏馬先蒿、哀氏馬先蒿(原亞種)、埃氏馬先蒿、埃氏馬先蒿(原變種)、矮馬先蒿、矮小哀氏馬先蒿、矮小大王馬先蒿、矮小普氏馬先蒿、愛氏馬先蒿、闇昧馬先蒿、奧氏馬先...
生物學肌緊張不足綜合徵
...性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...性肌張力障礙常是基底核、丘腦及腦幹網狀結構等病變的症候。發病機制:特發性肌張力障礙(idiopathicdystonia)可爲常染色體顯性(30%~40%外顯率)、常染色體隱性或X連鎖隱性遺傳,顯性遺傳缺損基因DYT1已定位於9號常染色體長...
疾病;神經內科;運動障礙疾病老年人糖尿病酮症酸中毒
...高血酮、酮尿、脫水、電解質紊亂、代謝性酸中毒等一個症候羣。酮症酸中毒按其程度可分爲輕度、中度及重度3種情況。較重的酮症酸中毒臨牀表現包括以下幾個方面:1.糖尿病症狀加重多飲多尿、體力及體重下降的症狀加重。...
疾病;老年病科低血糖症
...度低於某一極限,臨牀出現一系列因血糖濃度太低引起的症候羣。由於臨牀上出現低血糖症狀時的血漿葡萄糖濃度極不一致,而且血糖濃度下降的速度比其絕對值對機體的影響更大,所以究竟血糖濃度降低到什麼程度方可診斷爲...
疾病生物製品化學規定規程
....1消化準確量取一定體積樣品(含氮量在1~2mg左右)於凱氏定氮瓶中,加消化劑約0.3g,濃硫酸1.0ml進行消化,至澄明藍綠色,繼續消化約60分鐘,同時做空白。2.2蒸餾與滴定取10ml硼酸吸收液於100ml三角瓶內,將凱氏蒸餾器冷凝管...