肝臟脂質沉着症
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病短腰畸形
拼音:duǎnyāojīxíng英文:shortlumbus概述:先天性短腰畸形較之先天性短頸畸形明顯爲少見,且其中部分病例伴有短頸畸形。疾病名稱:短腰畸形英文名稱:shortlumbus分類:骨科先天性發育性及遺傳性疾病腰骶部畸形ICD號:Q79.8病...
疾病;骨科;先天性發育性及遺傳性疾病;腰骶部畸形內臟脂肪變性綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病腦病脂肪肝綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病腦病合併內臟脂肪變性
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病間接型頸動脈海綿竇瘻
...實。血管肌纖維發育不良:血管肌纖維發育不良此病屬於先天性疾病,病人血管彈性差,易破裂形成瘻。顱腦外傷和顱腦手術:顱腦外傷和顱腦手術可引起間接型頸動脈海綿竇瘻。間接型頸動脈海綿竇瘻的臨牀表現:間接型頸動...
神經外科;急性腦血管病;頸動脈海綿竇瘻;疾病髕腱外側半內移術
...,在臨牀上分爲急性創傷性髕骨脫位、複發性髕骨脫位及先天性髕骨脫位。從移位的程度又分爲完全脫位和不完全脫位(即半脫位)。急性創傷性髕骨脫位,往往在關節囊鬆弛、股內側肌力弱、股骨外髁發育不良、滑車凹部變淺...
骨科手術;關節脫位及關節損傷手術;髕骨脫位和半脫位的手術治療;手術腦病伴內臟脂肪變性
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病病毒感染性腦病綜合徵
...狀。遺傳代謝病:一部分賴氏綜合徵患兒有家族史。有些先天性代謝異常可引起瑞氏綜合徵的表現,有時稱爲瑞氏樣綜合徵(Reye-likesyndrome),例如全身性肉鹼缺乏症,肝臟酶的功能損害與尿毒循環中的鳥氨酸轉氨甲酰酶(OTC)...
神經內科;腦病;疾病腸吸收不良綜合徵
...原發性和繼發性兩大類,引起原發性糖吸收不良的疾病有先天性乳糖吸收不良、蔗糖-異麥芽糖酶缺乏、葡萄糖-半乳糖吸收不良等;而引起小腸黏膜上皮細胞和刷狀緣損害的疾病,如病毒性腸炎、慢性腹瀉病、蛋白-熱量營養不良...
疾病;兒科