扁平髖
...關:(1)慢性損傷;(2)由損傷或炎症引起關節內壓增高;(3)先天性異常和缺陷;(4)遺傳和內分泌紊亂。臨牀表現主要是早期跛行,髖部、大腿或膝部痠痛,髖關節活動受限,症狀進行性加重,可有大腿肌萎縮,晚期可引起骨性關節...
交叉性異位腎伴有或不伴有融合
...crossedectopickidneywithorwithoutfusion分類:泌尿外科泌尿生殖系先天性畸形泌尿系先天性畸形腎畸形ICD號:Q63.2流行病學:第1例交叉異位在1654年由Pamarolus報道。Abesshouse等於1959年蒐集了近500例的交叉異位腎伴有或不伴有融合,其中後者...
泌尿外科;泌尿生殖系先天性畸形;泌尿系先天性畸形Crouzon顱面發育不全
...症或稱鸚鵡頭。疾病病因有遺傳和家族發病傾向,在胚胎發育過程中,顱面骨縫癒合過早。症狀和體徵雙側眼球突出,上頜骨發育不良,鼻短而寬,鉤如鸚鵡,眶下緣縮小,兩眼距離過遠,呈現特殊的“目瞪口呆”狀。有顱內壓...
巨人症與肢端肥大
...GH正常。Marfan綜合徵:Marfan綜合徵可與巨人症混淆,它是先天性中胚層發育不良性疾病,30%有遺傳性。表現生長迅速,身高比正常人要高出許多,而軀體和手指、足趾細長,呈蜘蛛樣,並常伴一些其他表現,如頭部呈長形,有扁...
內分泌科;下丘腦疾病體-肺動脈分流術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
心血管外科手術;右心室流出道梗阻手術;室間隔完整的肺動脈閉鎖的手術治療;手術血細胞
...度,脂肪細胞逐步填充多餘的骨髓腔。到18歲左右,只有脊椎骨、肋骨、胸骨、顱骨和長骨近端骨骺處纔有造血骨髓,但造血組織的總量已很充裕。成年人如果出現骨髓外造血,已無代償的意義,而是造血功能紊亂的表現。造血...
生理學青年發病的Binswanger樣白質腦病伴禿頭和腰痛
...用一元論解釋腦、毛髮和骨骼病變,可能是血管性因素與先天性中胚葉發育異常所致。亦有認爲是變態反應導致腦內動脈壞死性血管炎,CARASIL是否僅見於日本人及遺傳基因尚待研究。發病機制:常染色體隱性遺傳性腦動脈病及...
疾病;神經內科;血管性癡呆右室流出道重建術
...不良、室間隔完整無缺,而房室和心室大血管關係正常的先天性心臟畸形,其發生率約佔先天性心臟病的1%~3%,在新生兒先天性發紺型心臟病中約佔30%。在心室的發育、動脈乾的分隔和肺動脈瓣發育過程中發生異常,均可引起...
手術巨人症與肢端肥大症
...GH正常。Marfan綜合徵:Marfan綜合徵可與巨人症混淆,它是先天性中胚層發育不良性疾病,30%有遺傳性。表現生長迅速,身高比正常人要高出許多,而軀體和手指、足趾細長,呈蜘蛛樣,並常伴一些其他表現,如頭部呈長形,有扁...
內分泌科;下丘腦疾病;疾病矮小症
...變/脊柱放療/發育勻稱性矮小症:軀幹長度符合四肢長度先天性先天性骨發育障礙小於胎齡兒/胎兒宮內生長遲緩基因或染色體異常線性生長過程中體重減輕或體重減輕比增重更明顯營養缺乏營養不良(飢餓,神經性厭食症)吸收...
疾病