27.6肝豆狀核變性(Wilsons氏病)
...。其病理生理基礎是銅代謝呈正平衡。全身組織內有銅的異常沉積。本病散見於世界各地不同的民族。從遺傳學研究估計本病發病率約爲人口的16萬分之一。我國(包括臺灣)的不完全統計有220例。大多數在少年或青年期發病,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學胎兒消化道先天性發育異常的超聲圖像篩選(附34例分析)
...以觀測推斷來分析超聲圖像的方法發現和提示胎兒消化道先天性發育異常。方法2001年4月~2004年4月在產科超聲檢查中發現的有關胎兒消化道方面的圖像變化、圖像異常的病例,以及新生兒檢查中發現的病例,共34例。孕婦排尿後...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2006年第3卷第6期中醫推拿幫助懶人做運動
...肥胖,則一般需要5個療程。 推拿瘦身適應人羣 1.先天性肥胖及後天營養過剩而致的肥胖兒童。 2.青春發育期逐年肥胖的青少年。 3.產後由於恢復體力而無節制的大補特補導致肥胖的女性。 4.中年期活動量較少...
中醫中藥;自我保健先天性腦發育異常1例
先天性腦發育異常(俗稱無腦兒)是一種臨牀上少見的小兒神經系統疾病之一。近年來,我國的相關報道不多,臨牀上較易誤診爲小頭畸形。筆者曾遇到1例,現報告如下。1病歷摘要患兒,男,1個月。入院時體檢:T36.6℃,P142次...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代兒科學雜誌;2007年第4卷第1期早產兒腦室內出血(IVH)的部分凝血因子與血小板參數的變化
...結果,分爲出血組和對照組。所有入選患兒須排除嚴重的先天性畸形,遺傳代謝性疾病和嚴重的凝血障礙性疾病。所有患兒在入院第2天查血常規入院第4天採血進行凝血三項(部分凝血酶原時間APPT、凝血酶原時間PT、纖維蛋白原F...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第6期中國科學家稱核技術應用醫學能發現將得之病
...在人體出現各種病變症狀之前,細胞內早已經出現過基因異常,以及由此引起的基因表達失控和代謝異常過程。如果醫生能在這一階段及早發現,將能拯救更多的生命。而核醫學正是在這一領域找到了發揮巨大威力的空間。核醫...
行業資訊;臨牀快報;預防醫學第46章 泌尿系感染
...。當此接合處功能缺陷時,則有利於尿路上行性感染。在先天性異常,完全性雙輸尿管、輸尿管開口異常,輸尿管囊腫,膀胱炎,神經性膀胱等疾患均容易出現逆行感染。 (2)尿路梗阻:尿流不暢或尿路梗阻是腎盂腎炎的...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;急診醫學腦梗死與血漿同型半胱氨酸水平的相關性研究
...個危險因素[4,5]。1969年McCully[6]根據兒童期發生的先天性胱硫β合成酶缺陷引起的HCY尿症發生致死性心腦血管病,提出了高HCY血癥可能是導致動脈粥樣硬化性血管病的危險因素,從而確立了HCY與腦血管之間的關係。Perry等...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第5期維生素B6依賴綜合徵
...梢神經疾患。因此,維生素B6缺乏可致生化及生理方面的異常。維生素B6依賴綜合徵(vitaminB6dependencysyndrome)是一種先天代謝酶-犬尿氨酶的結構及功能缺陷,其活性僅爲正常的1%。此時維生素B6需要量爲正常小兒所需的5~10倍。...
求醫問藥;疾病手冊;兒科先天性脊柱側凸合併脊髓異常
【摘要】 目的 調查先天性脊柱側凸患兒脊髓異常的發生率並探討影像學診斷的地位。方法 107例先天性脊柱側凸病例中合併脊髓異常者36例,佔33.6%。所有病例均攝X線平片,脊髓造影或CT脊髓造影25例,MRI檢查27例。結果 36...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;兒科學