一滴清
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...
賽安林
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...
希舒美
...布容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。50%以上的給藥量以原形經膽道排出,另有約4.5%的給藥量在給藥後72h內以原形經尿排出。靜脈輸注阿奇黴素50...
抗生素類;大環內酯類抗生素;西藥中毒阿奇黴素
...布容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。50%以上的給藥量以原形經膽道排出,另有約4.5%的給藥量在給藥後72h內以原形經尿排出。靜脈輸注阿奇黴素50...
抗生素類;大環內酯類抗生素;藥物阿紅黴素
...布容積和消除率分別23L/kg和每分鐘10ml/kg,組織濃度高於血漿濃度。血漿消除半衰期接近於組織消除半衰期,約爲35~48h。50%以上的給藥量以原形經膽道排出,另有約4.5%的給藥量在給藥後72h內以原形經尿排出。靜脈輸注阿奇黴素50...
抗生素類;大環內酯類抗生素;西藥中毒鹽酸咪達普利
...後在大部分組織內達最大濃度,在肝、腎和肺中的濃度比血漿高。自尿中排出25.5%,半衰期爲8小時。4.白色結晶。在甲醇中易溶,在水中溶解,在無水乙醇中微溶,在醋酸乙酯、氯仿、乙醇中幾乎不溶。MP205~206℃,熔融同時分...
雅司達
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...
斯耐普
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...
醋氨酚
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...
泰諾林
...均勻,口服後0.5~2h可達峯值,作用維持3~4h。約有25%與血漿蛋白結合,小量時(血藥濃度小於60μg/ml)與蛋白結合不明顯;大量或中毒量與蛋白結合率較高,可達43%。對乙酰氨基酚90%~95%在肝臟代謝,約60%與葡萄糖醛酸結合,...