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高速逆流色譜技術在中草藥有效成分分離中的應用
...LC法驗證爲沒食子酸，其純度達到97以上。Tianyou等0曾用正己烷一乙酸乙酯一甲醇一水(9：1；5：5)作爲溶劑體系，上相爲固定相，下相爲流動相，從掌葉大黃的根莖中分離出大黃素甲醚、蘆薈大黃酸、大黃酸、大黃酚和大黃素。2...
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頂空氣相色譜法測定蠶蛹提取物中有機溶劑殘留量
...類化合物及部分芳香族化合物，其限度無明確規定，以正己烷和甲苯爲指標，參考中國藥典2005年版附錄ⅧP[2]中殘留溶劑的要求，正己烷和甲苯分別爲0.029%、0.089%，同時根據樣品測定結果暫定本品含汽油不得過0.015%。按上述色譜...
醫源資料庫；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2007年第7卷第8期 -
高速逆流色譜技術在中草藥有效成分分離中的應用
...LC法驗證爲沒食子酸，其純度達到97以上。Tianyou等0曾用正己烷一乙酸乙酯一甲醇一水(9：1；5：5)作爲溶劑體系，上相爲固定相，下相爲流動相，從掌葉大黃的根莖中分離出大黃素甲醚、蘆薈大黃酸、大黃酸、大黃酚和大黃素。2...
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反相HPLC柱子的清潔和再生
...丙醇是一個非常好的作爲中間步驟的溶劑，因爲它能與正己烷或二氯甲烷互溶又能與水相溶劑互溶。但是異丙醇粘度非常大，必須確保較低的流速以免使泵壓過高。當然，如果使用紫外檢測器的話，避免溶劑在紫外區域有吸收，...
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固相萃取與固相微萃取
...將得不到保留（吸附）或保留很弱。例如：樣品溶劑是正己烷時用反相固相萃取就不合適了，因爲正己烷對反相固相萃取是強溶劑（見圖3—13），目標化合物將不會吸附在吸附劑上；當樣品溶劑是水時就可以用反相固相萃取，因...
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正相、反相和極性膠聯柱使用手冊
...柱子大約45-60分鐘，使用的溶劑的順序要按照異辛烷（或己烷）—乙酸乙酯—乾燥的異辛烷（或己烷）進行。c．柱子轉回正常方向，使用分析所用洗脫液平衡。3.再生極性鍵合柱取決於使用的條件，可以使用反相的條件，也可以...
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痹康膠囊與毒熱清膠囊的快速薄層色譜鑑別研究
...一以羧甲基纖維素鈉爲黏合劑的硅膠GF254薄層板上，以環己烷-醋酸乙酯-甲酸（6∶4∶0.1）爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與獨活對照藥材色譜相應的位置上，至少顯3個相同顏色的熒...
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開光復明丸的薄層色譜鑑別研究
...上述3種溶液各10μl，分別點於同一硅膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯(4：1)爲展開劑，展開，取出，晾乾，置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的熒光斑點。陰性對照溶液無上...
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熱門新型醫藥中間體及其製備工藝介紹
...精細化學品，目前有三條合成路線，1）是苯乙腈與間苯二酚在無水乙醚中縮合，由於工業化生產中乙醚難以回收，國內研究者用1,2-二氯乙烷代替乙醚，同時加入催化劑乙二醇二甲醚；2）是苯乙酸在無水氯化鋅爲催化劑存在下與...
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薄層色譜掃描法檢測氟康唑對真菌麥角固醇生物合成的影響*
...固醇、羊毛固醇和角鯊烯對照品（Sigma公司），分別用環己烷配成0.25mg/ml溶液，-20℃保存；PBS：0.1mol/L磷酸鹽緩衝液（pH7.4）；皂化劑爲新鮮配製的含15%NaOH的90%乙醇溶液；其餘試劑均爲國產AR級。隔水式電熱恆溫培養箱和THZ-82A臺...
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