麻仁丸
...橢圓形,含棕黃色油狀物。 (2)取本品2.5g,研細,加乙醚10ml,超聲處理10分鐘,濾過,濾液揮幹至約5ml,作爲供試品溶液。 另取枳實對照藥材0.5g,同法制成1ml的溶液,作爲枳實對照藥材溶液。 再取大黃對照藥材0.1g,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部反相高效液相色譜測定動物源食品中大觀黴素殘留
...。方法用三氯乙酸勻漿抽提以脫去試樣中的蛋白,然後用二氯甲烷去除試樣中的脂溶性物質,再經LCSCX陽離子固相萃取小柱淨化處理,產物進行檢測。流動相爲離子對緩衝體系(0.02mol/L檸檬酸∶0.004mol/L庚烷磺酸鈉,50%NaOH調pH至6....
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文風溼跌打酒的研製與臨牀研究
...液變渾濁。(2)取本品30ml,蒸去乙醇,濃縮至約2ml,加乙醚10ml,與濃氨試液1ml,密塞放置2h,時時振搖,分取乙醚加鹽酸1滴,揮去乙醚,加甲醇2ml,濾過,濾液作爲供試品溶液,另取桂皮醛對照品,加乙醚製成1ml含1μl的溶液...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第16期反相高效液相色譜法測定腎移植術後全血環孢素A濃度
...色譜法測定人全血中環孢素A(CsA)濃度。方法病人血樣經乙醚單步萃取,環孢素D(CsD)爲內標,C18色譜柱,乙腈-水(80:20)爲流動相,流速1.0ml/min,柱溫70℃,檢測波長214nm。結果CsA全血濃度在50~600ng/ml範圍內線性關係良好,r=0.9998,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文高效液相色譜法測定犬血漿和小鼠組織、體液中的紫杉醇
...實驗中,我們還比較了幾種溶劑對提取效率的影響,發現二氯甲烷對紫杉醇的提取回收率小於50%,而乙酸乙酯雖然有較高的提取率,但內源性雜質較多,干擾測定,所以上述2種溶劑均不適合。乙醚具有較高的提取率,其較低的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文尼美舒利片
...應與對照品的圖譜一致。 檢查:有關物質取本品,加二氯甲烷製成每1ml中含50mg的溶液,作爲供試品溶液;精密量取適量,加二氯甲烷稀釋成每1ml中含0.50mg的溶液,作爲對照溶液。照薄層色譜法(中國藥典1995年版二部附錄ⅤB...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分紅氧化鐵
...10ml,加熱使溶解,再加硝酸3ml,煮沸1分鐘,放冷,用無水乙醚振搖提取4次(30、20、20與20ml),棄去乙醚層,加熱除去酸液中殘留的乙醚,加氨試液使其呈鹼性,加氰化鉀試液1ml,加水至50ml,加硫化鈉試液數滴,搖勻,如顯色,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部跌打活血散
...鹽酸5ml,水浴中加熱30分鐘,立即冷卻,置分液漏斗中,用乙醚振搖提取2次,每次20ml,合併乙醚液,揮幹,殘渣加醋酸乙酯2ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取大黃對照藥材0.05g,同法制成大黃對照藥材。 再取當歸對照藥材2...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部瀉痢保童丸的薄層色譜鑑別研究
...2.1 木香、丁香的鑑別[1] 取本品5丸,剪碎,加乙醚30ml,超聲處理15min,濾過,濾液揮幹,殘渣加乙醚2ml使溶解,作爲供試品溶液。另取丁香酚對照品,加乙醚製成每1ml含16μg的溶液,作爲對照品溶液;木香對照藥材0.5...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第6期NCN滴鼻液的研製及質量控制
...置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液1ml,加氯化鈉飽和液,用乙醚提取2次,每次5ml,合併乙醚液,用水1ml洗滌,乙醚液濾過,蒸乾。殘渣在80℃乾燥1h,放冷,加入數滴鹽酸試液。加水1ml,搖勻,加入硫氰酸鉻銨試液,有紫紅色沉澱...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第4期;藥物臨牀