硫酸小諾黴素注射液
...本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性:靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/kg,肌內注射的LD50爲(286±19.7)mg/kg。慢性毒性:以雄性健康Wistar大鼠(體重爲200±20g)進行...
藥品說明書苄氟噻嗪片
...藥的主要原因。【藥代動力學】口服吸收迅速完全,血漿蛋白結合率高達94%,口服1~2小時起作用,達峯時間爲6~12小時,作用持續時間18小時以上,t1/2爲8.5小時。絕大部分由腎臟排泄(30%爲原形),少量由膽汁排泄。【適應...
藥品說明書替硝唑注射液
...替硝唑可通過血胎盤屏障,在胎兒及胎盤中可達高濃度。蛋白結合率爲12%。在肝臟代謝,靜脈給藥後約20%~25%以原形從尿中排出。血消除半衰期(t1/2b)爲11.6~13.3小時,平均爲12.6小時。【適應症】用於各種厭氧菌感染,如敗血...
藥品說明書注射用頭孢噻肟鈉
...內障病人靜脈注射2g後,前房液中藥物濃度爲0.3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b)爲1.5小時,老年人的t1/2b...
藥品說明書;抗感染藥注射用甲硝唑磷酸二鈉
...到有效濃度。在胎盤、乳汁、膽汁中的濃度與血漿相似。蛋白結合率小於20%。主要在肝臟代謝。血消除半衰期(t1/2b)爲9~11小時,60%~80%經腎排泄,其中20%爲原形,其餘爲代謝物(25%爲葡糖醛酸結合物,14%爲其他代謝結合物)...
藥品說明書雙氯芬酸鈉腸溶片
...6小時達峯值,血漿濃度降低。藥物半衰期約2小時。血漿蛋白結合率爲99%。表觀分佈容積0.1~0.55L/kg。在乳汁中藥濃度極低而可忽略,在關節滑液中,服藥4小時,其水平高於當時血清水平並可維持12小時。大約50%在肝臟代謝,40%...
藥品說明書棕櫚氯黴素混懸液
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥茶鹼葡萄糖注射液
...輕微的利尿作用。【藥代動力學】本品進入體內後與血漿蛋白結合率爲60%,表觀分佈容積(Vd)約爲0.5L/kg,半衰期(t1/2)爲3~9小時,本品約80%~90%在肝代謝,10%以原型從尿排出。【適應症】適用於支氣管哮喘,喘息型支氣管炎...
藥品說明書棕櫚氯黴素(B型)片
...由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成。【藥代動力學】本品口服後在十二指腸經胰脂酶緩慢水解成氯黴素吸收入人體內,所以其吸收過程較氯黴素爲長,達峯時間較遲,血藥峯濃度亦較低,但血...
藥品說明書;抗感染藥注射用硫酸鏈黴素
...耐藥。鏈黴素主要與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。細菌與鏈黴素接觸後極易產生耐藥性。鏈黴素和其他抗菌藥物或抗結核藥物聯合應用可減少或延緩耐藥性的產生。【藥代動力學】肌內注射後吸收良好。主...
藥品說明書;抗感染藥