快速脫敏治療變態反應疾病的護理觀察
...隨時調整劑量和濃度。堅持2~3年效果最佳。 1.3療效評價標準51%,基本無對症用藥;有效爲症狀部分緩解,改善率在50%~21%,對症用藥量減少;無效爲症狀無緩解或加重<20%[1,5],脫組計爲無效。 2結果 2.1治療結果 22...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2011年第8卷第17期咪唑類藥物致腦炎樣反應所引發的思考
...缺乏大規模羣體性流行病學調查及藥物在臨牀使用後的再評價。對該類藥源性疾病曾有“一組多病因的腦炎綜合徵,病毒感染爲主要原因”的錯誤結論,顯然妨礙了尋找控制疾病流行的正確途徑,應以此爲鑑引起臨牀高度重視,...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2005年第4卷第8期彩色多普勒超聲檢查對外傷及術後下肢靜脈血栓形成的診斷價值
...流充盈情況,脈衝多普勒檢測流速及血流頻譜變化。乏氏試驗或擠壓遠端肢體試驗觀察血流及流速變化。 2結果 急性下肢靜脈血栓患者(病史1~2周)54例,亞急性下肢靜脈血栓患者(病史2周~2個月)4例,慢性下肢靜脈血栓患...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代影像學雜誌;2012年第9卷第4期關於認可天津醫療器械質量監督檢驗中心封堵器及輸送器等產品和項目檢測資格的通知
...法第二部分:生物試驗方法GB/T14233.2-1993醫療器械生物學評價第11部分:全身毒性試驗GB/T16886.11-1997醫用有機硅材料生物學評價試驗方法GB/T16175-1996醫療器械生物學評價第4部分:與血液相互作用試驗選擇GB/T16886.4-2003醫療器械生物學...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規布魯菌病
...。血、骨髓、膿液等培養的陽性結果爲確診的依據。凝集試驗(或ELISA、補結試驗等)宜月逐周測定,高效價或效價成倍升高者有診斷價值。慢性患者凝集試驗陰性時宜作ELISA或抗人球蛋白試驗,爲鑑別自然感染和人工免疫,或...
求醫問藥;疾病手冊;感染與傳染病科尖銳溼疣患者外周血T淋巴細胞亞羣與局部細胞免疫功能的相關性研究
...取自包皮環切術後,年齡8~45歲,平均(23.63±8.36)歲。1.2試驗方法1.2.1標本採集肘靜脈採血2ml至抗凝管中;2%利多卡因注射液局麻手術切除0.5cm大小皮損。1.2.2試劑外周血CD4+T細胞,CD8+T細胞抗體(CD4+FITC/CD8+PE)購自法國IMMUNOTECH公...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第18期抗癌新藥奧沙利鉑治療晚期大腸癌
...的腎廓清率、總廓清率、血漿蛋白結合率均大於DDP。 毒理學研究在犬實驗中發現輕度的血液和消化道毒性,最大劑量下有輕度腎功能障礙,致死劑量下出現房顫(其他動物中未見心臟毒性),以上毒性均顯著低於DDP〔4〕。 ...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;藥學藥物洗脫支架應用的技術因素
...損害。應當指出,目前尚缺乏隨機對照臨牀試驗的資料來評價直接支架植入技術在藥物洗脫支架應用中的價值。E-SIRIUS回顧性總結了8個月造影隨訪QCA的資料發現,普通金屬支架對照組中使用直接支架植入術(40例)或預擴張支架...
合作平臺;醫學論文;外科論文;心臟外科學吸附精製破傷風類毒素製造及檢定規程
...應廢棄。 1.3.2毒素須經除菌過濾後方可進行下步製造程序,亦可殺菌後進行精製。 1.3.3毒素Lf測定 用生理鹽水將Lf檢定用標準破傷風抗毒素稀釋至100Lf/ml,按一定間隔遞增量加於一列絮狀檢定用試管中,每管加待檢毒...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程中藥研發 應建立自身的標準
...把關,只能提高新藥安全性,不會改變中藥傳統方法研製程序。 如此,不僅大大地縮短了研發週期,幾倍甚至幾十倍地降低研發經費,還可把人力、財力集中在療效上,從而大大地提高新藥申請成功的機率,企業都有自己知...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報