SLE模型新西蘭小鼠高IgG血癥易感基因的定位
...與小鼠第1條染色體末端92.3cM處微衛星遺傳標記D1Mit36肯定連鎖(Lods值>3),該位點附近92.0cM處存在Fcgr2b基因,且回交小鼠Fcgr2b基因B/W型組血清總IgG水平明顯高於W/W型組(P<0.0001)。結論:(NZB×NZW)F1小鼠高IgG血癥易感基因爲NZB來源的Fcg...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學水稻智能不育分子設計育種研究取得新進展
...生物技術和傳統的雜交育種方法相結合,是一項有效利用隱性細胞核不育特性進行雜交制種的全新方法。與常規雜交育種和常規轉基因育種相比,智能不育分子設計育種技術具有如下優勢:1、利用了作物中普遍存在的隱性細胞...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞多毛症
...基因HRY位於3q28-q29[1]。有一種多毛耳的遺傳性狀,是Y連鎖遺傳或常染色體遺傳,或此兩基因共同作用。其表現爲耳輪多毛,別無症狀。Goswami於1980年在印度發現鼻尖多毛,在男性中頻率7.35%,女人無此性狀。多毛掌蹠見於法國...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2007年第6卷第8期哪些皮膚病具有遺傳性?
...經纖維瘤病、白額髮、先天性厚甲症等。 (2)常染色體隱性遺傳 此類皮膚病具有雙親正常、但其兄弟姐妹可能患病,雙親家屬發病率較高,看不到連續幾代遺傳,患者體力、智力發育明顯障礙,生命預後差等特點。常染色體...
醫源資料庫;醫源圖書館;疾病類;皮膚病防治358問Cockayne氏綜合徵
...和耳聾綜合徵。病因病理病機病因未明,可能與常染色體隱性遺傳有關。臨牀表現以早老爲其特徵,嬰兒期正常,兩歲後發病。面容蒼老,眼球內陷,身材矮小,背躬,肢體屈曲,肌肉瘦削,皮膚對光敏感性增加,暴露部位常發...
求醫問藥;疾病大全;頭部COMT基因與精神分裂症的關係
...不斷有報道精神分裂症與第22對染色體的22q11-13區域存在連鎖,提示COMT基因可能是精神分裂症易感的一個候選致病基因。關聯分析研究以COMT基因的Val-158/108-Met的多態性報道最多,其它多態性與精神分裂症關係的研究也有報道,如...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2006年第18卷第6期孿生姐妹同患煙酸缺乏病
...尿綜合徵,又稱遺傳性陪拉格病,是一種罕見的常染色體隱性遺傳病。本組病人原因不明,起病較晚,無共濟失調體徵,是非典型的遺傳性陪拉格病,還是其它病因,它經過5年尚未顯現出來,還需進一步隨訪與觀察。因此,煙...
醫源資料庫;在線期刊;中國民康醫學;2007年第19卷第2期遺傳性痙攣性截癱spastin、atlastin和paraplegin基因突變分析
...患者進行spastin基因和atlastin基因突變分析,對12個常染色體隱性遺傳HSP家系和14例散發患者進行paraplegin基因突變分析。結果在5個不同的常染色體顯性遺傳HSP家系中發現4個spastin基因新突變(1223insCTCA、1258T→A,1293A→G和1668delCTA),在2...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組CancerDiscovery:乳腺癌中的新通路
...。”研究人員採用TCGA(CancerGenomeAtlas)的數據,在49例三隱性乳腺癌TNBC,和300例非三隱性乳腺癌中,比較了ZNF365的表達情況。他們發現,三隱性乳腺癌中ZNF365表達量最低,而在非三隱性乳腺癌中ZNF365表達量較高。此外,研究人員...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關MACROGEN:來自韓國的全基因組測序技術
...sociationStudy,GWAS),在這一方法提出以前,人們主要利用連鎖研究方法開展複雜疾病/性狀遺傳易感性研究,並且取得一定的成績,發現了一些疾病和性狀的易感基因(位點)。但是複雜疾病/表型具有明顯的遺傳異質性、表型復...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組