紀委、監察處論文榮獲北京教育紀檢監察工作研究會2006年度優秀調研論文二等獎
...證。《首都醫科大學重點部位和關鍵環節監督指標體系(試行)》經過反覆討論,多次修改和完善,學校常委會已通過,並在全校試行。作者:紀委辦公室監察處
醫學教育;校園動態;首都醫科大學麥白黴素顆粒劑
...訂南陽普康集團第二製藥廠提出本標準自2000年1月13日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿製。條件溫度爲35~370C。時間爲16~18小時。 作用與用途:抗生素類藥。主要用於耐青黴素的葡萄球菌、鏈球...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分基層醫院白內障摘出27例分析
...4者9眼,0.1以下者2眼。結論在基層醫院比較簡陋的條件下試行小切口非超聲乳化白內障摘除聯合人工晶體植入術。其術式簡單、經濟、安全、有效,能使廣大農民白內障羣體得以早日復明,適宜於基層醫院試行推廣。【關鍵詞】...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2007年第4卷第2期谷維素注射液
...出山東煙臺文友藥物研究實驗所本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。濾過,棄去初濾液,取續濾液,即得。測定法精密量取對照品溶液與供試品溶液各3ml,置50ml量瓶中,加正庚...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分調味品衛生管理辦法
... 第一條 爲貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對調味品的衛生監督管理,制定本辦法。 第二條 本辦法管理範圍係指醬油、食醋、味精、食鹽(其中包括海、井、礦、湖鹽)、複合調味品等。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類調味品衛生管理辦法
... 第一條 爲貫徹執行《中華人民共和國食品衛生法(試行)》,加強對調味品的衛生監督管理,制定本辦法。 第二條 本辦法管理範圍係指醬油、食醋、味精、食鹽(其中包括海、井、礦、湖鹽)、複合調味品等。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類環孢素口服溶液
...杭州中美華東製藥有限公司提出本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期年,保護期內,其它單位不得仿製。 含量測定:照高效液相色譜法(中國藥典1995年版二部附錄VD)測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分替硝唑栓
...市人民醫院提出武漢普生製藥廠本標準自2001年1月22日起試行,試行期2年。保護期至2002年3月16日,保護期內,其他單位不得仿製。搖勻。另精密稱取在105℃乾燥至恆重的替硝唑對照品適量,加無水乙醇溶解並定量稀釋成每1ml中含...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分淺析審理醫療糾紛案件過程中的鑑定問題
...定專家組都不適應這種改變。根據《醫療事故分級標準(試行)》,醫療事故一級乙等至三級戊等對應傷殘等級一至十級,四級醫療事故根本構不成傷殘等級,因此,將四級醫療事故改稱“醫療過錯會產生非常積極的效果。...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2008年第7卷第5期鹽酸特比萘芬噴霧劑
...審評委員會審訂齊魯製藥廠提出本標準自2000年5月16日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其它單位不得仿製。鹽酸溶液稀釋製成每1ml中含鹽酸特比萘芬20ug的溶液;另精密稱取鹽酸特比萘芬對照品適量,加上述鹽酸溶液...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分