自殺基因TK聯合細胞因子FL真核表達載體的構建及其相關特性的研究
...與方法 試劑與材料:質粒:pIRES-neo,tgCMV/HyTK,FL基因片段。細胞株:MCF-7。酶及抗體:NruⅠ、EcoRⅤ、T4連接酶、XbaⅠ、SmaⅠ、BstXⅠ、NotⅠ、BglⅡ、BamHⅠ(TaKaRaBIOTECH),山羊抗人FL一抗(SantaCruz),生物素化兔抗山羊二抗IgG...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學丙型肝炎病毒Core基因重組表達載體Pet32a-Core的構建
...的HCVRNA,應用逆轉錄-多聚酶鏈反應(RT-PCR)擴增C區基因片段,用限制性內切酶BamH1和SaL1雙酶切後,連接到Pet32a表達載體中,並轉化到BL21大腸桿菌中;然後PCR和雙酶切鑑定轉化菌落。結果擴增得到目的基因長度約600bp,經測序證...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第4期基因多態性和吸菸與缺血性腦卒中關係的研究
...2.1ACE-1基因多態類型(見圖1~2) PCR可擴增出兩種DNA片段,一種是490bp長的DNA片段,稱之爲插入型(I型);另一種是190bp長的DNA片段,稱之爲缺失型(D型)。在羣體中可有DD、ID及II3種基因型,II爲僅有490bp片段,爲純合插入型;DD型...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2008年第8卷第2期研究發現小DNA片段控制着60個基因
現在,全世界的研究人員都在尋找我們的基因密碼中最古老、保守的部分,這與醫學有關的基因研究一樣重要。最新的研究焦點已經不是基因的功能是什麼,而是將目光投向了基因組中小的DNA序列如何管理多個基因以及控制基因...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組DEAE-SephadexA-50純化免疫球蛋白F(ab’)2的研究
...品存在雜蛋白含量偏高,特別是胃蛋白酶消化後製品中Fc片段無法徹底去除,產品的比活性和F(ab’)2含量偏低,臨牀使用時個別會出現副反應;爲進一步提高製品的純度,筆者採用了DEAE-SephadexA-50純化經胃蛋白酶消化、硫酸銨鹽...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第11期中國人幽門螺桿菌尿素酶B亞單位的基因克隆及序列分析
...1.2.3 重組克隆及DNA序列分析:質粒抽提,酶切反應,DNA片段回收,電泳鑑定,連接反應,細菌轉化及重組子篩選均按參考文獻[4]中方法操作。DNA測序由上海皓嘉公司利用全自動DNA測序儀進行。 2 結果 2.1 幽門螺桿...
合作平臺;醫學論文;臨牀醫學與專科論文;檢驗醫學第二節 轉基因小鼠的製備
...1.顯微注射法 Gordon等人首次成功地將含有HSV和SV40DNA片段的重組質粒DNA以顯微注射法導入小鼠受精卵的雄原核內,得到了帶有這種外源DNA順序的TGM。1982年Palmiter等運用此法得到的所謂“超級巨鼠”(supermouse)曾引起整個生物...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;動脈粥樣硬化非小細胞肺癌病人外周血CK19mRNA表達及意義
【摘要】目的探討細胞角蛋白19(CK19)mRNA在非小細胞肺癌病人外周血微轉移的表達特點及其臨牀意義。方法採用實時熒光定量RTPCR的方法,對35例非小細胞肺癌病人和10例健康人外周血CK19mRNA表達進行檢測。結果35例肺癌病人外...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2008年第23卷第3期基因修補法治療“bubble-boy”病
目標片段可能成爲基因藥物成功的關鍵美國科學家們目前證實應用一種技術可修復人類患病後出現的錯誤基因。如果該技術可行,那麼就可以被用來在基因組中的任何地方進行特異性的修復。儘管基因療法有很多令人期待的功效...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組第五節 PCR各處應用模式
...rimer)PCR 用第一套引物擴增15~30個循環,再用擴增DNA片段內設定的第二套引物擴增15~30個循環,這樣可使待擴增序列得到高效擴增,而次級結構卻很少擴增。用起始引物限量方法或Centricon30(Amicon)分子濾過器離心,在第二套...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;實用免疫細胞與核酸