人蔘歸脾丸的薄層色譜鑑別
...液,正丁醇液蒸乾,殘渣加甲醇0.5ml使溶解,作爲供試品溶液。另取黃芪甲苷對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典2005年版一部附錄VIB)試驗,吸取上述兩種溶液各10l,分別點於同...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文風溼安泰片質量標準的研究
...下層,取上層液蒸乾,殘渣加甲醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取紅參對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。再取人蔘皁苷Re對照品,加甲醇製成每毫升含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗,吸取上述...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文溴化乙錠EB淨化和處理方法
...強致癌性,而且易揮發,揮發至空氣中,危害很大。2廢EB溶液的處理方法(1)對於EB含量大於0.5mg/ml的溶液,可如下處理:a.將EB溶液用水稀釋至濃度低於0.5mg/ml;b.加入一倍體積的0.5mol/LKMnO4,混勻,再加入等量的25mol/LHCl,混勻,置...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;基本實驗技術;常用試劑阿司咪唑片
...司咪唑10mg),加甲醇10ml,振搖,濾過,濾液作爲供試品溶液。另取阿司咪唑對照品適量,加甲醇製成每含1ml中含1mg的溶液,作爲對照品溶液。照薄層色譜法(中國藥典1990年版二部附錄30頁)試驗,吸取上述兩種溶液各10ul,分別...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分第二章 無菌術--第一節 手術器械、物品、敷料的滅菌法和消毒法
...104.0~137.015~20121~126器皿類15104.0~137.015~20121~126瓶裝溶液類20~40104.0~137.015~20121~126 2.煮沸滅菌法 常用的有煮沸滅菌器。但一般鋁鍋洗去油脂後,也可作煮沸滅菌用。本法適用於金屬器械、玻璃及橡膠類等物品,...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;外科學總論苯扎氯銨溶液
藥品名稱苯扎氯銨溶液拼音名Benzalu’anRongye英文名BENZALKONIUMCHLORIDESOLUTION來源(分子式)與標準本品爲苯扎氯銨的水溶液,含烴銨鹽以C22H40ClN計,應爲標示量的95.0~105.0%。性狀 本品爲無色或淡黃色的澄清液體;嗅芳香;味極苦...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部複方苦豆子膠囊質量標準研究
...明子中的大黃酚進行含量測定。結果薄層色譜中,供試品溶液在與對照藥材或對照品相應位置上出現相同顏色的斑點,陰性無干擾;高效液相色譜中,大黃酚在0.0284~0.9088μg範圍內呈良好的線性關係,r=0.9997(n=6),平均加樣回收率爲99...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例比沙可啶栓
...,加硝酸4~6滴,加熱,顯黃色,冷卻,加4mol/L氫氧化鈉溶液1ml,顯黃棕色。(2)取本品1粒,加水2ml,置水浴中加熱使溶解,冷卻至高溫,緩緩加硫酸1ml,底部顯紫紅色。(3)取含量測定項下的溶液,照分光光度法(中國藥典1...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分產婦安軟膠囊中阿魏酸的定性定量研究
...(4.6mm×150mm,5μm)C18色譜柱,流動相爲甲醇-乙腈-1.0%冰醋酸溶液(24∶4∶72);流速1.0ml/min;檢測波長爲321nm。結果薄層色譜鑑別斑點清晰,陰性對照無干擾;阿魏酸在進樣量爲0.073~2.92μg範圍內線性關係良好(r=0.9999);平均回收率爲99.44%,R...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文心可寧膠囊質量標準研究
...揮去乙醚,殘渣用無水乙醇0.5ml溶解殘留物,作爲供試品溶液。另取丹蔘對照藥材7g,加水煎煮3h,濾過,濾液濃縮至約20ml,加稀鹽酸調節pH值4左右,用乙醚提取三次,每次20ml,合併乙醚液,用無水硫酸鈉脫水,揮去乙醚,用無...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文