組胺支氣管激發試驗在咳嗽變異性哮喘中的應用
...要】目的探討咳嗽變異性哮喘患者(CVA)組胺支氣管激發試驗的結果。方法對244例擬診CVA用肺功能儀測定基礎肺功能及吸入不同劑量組胺後的肺功能,對照激發前後結果。結果244例患者支氣管激發試驗陽性160例(65.57%),陰性77...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第20期科技前沿:人體器官芯片離成功還有多遠
...出越來越重要的作用和巨大的生命力。芯片器官代替動物試驗一種藥物和疫苗的研發,首先要通過動物試驗,然後進入臨牀一至三期試驗,在被證明是安全、有效、穩定之後,才能最後批准上市。原本這一過程已經十分漫長,如...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞貴州省首次分離的鼠疫菌對18種抗生素敏感性試驗研究
...巴液、鼠類及蚤類培養分離的19株鼠疫菌進行藥物敏感性試驗研究,現將藥敏試驗結果報告如下。 1材料與方法 1.1受試菌株見表1。 表1試驗菌株(略) 1.2抗生素紙片廠及判定標準18種抗生素紙片購於北京天壇藥物...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第7期關於加強治療用放射性密封籽源管理工作的通知
...或複合材料中,作爲放射源植入體內。國際上大量的臨牀試驗表明,“治療用放射性密封籽源”(以下簡稱“密封籽源”)植入體內後,近距照射某些腫瘤,是一種損傷較少、療效較好的治療方法。雖然“密封籽源”植入體內其...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規FDA發佈臨牀試驗指導意見
近日,美國FDA發佈臨牀試驗(藥物和器械)的指導意見《倫理委員會(IRB)、臨牀研究者和申辦者指導原則》,明確倫理委員會需對研究者資格進行審查,以確保患者的風險在有限的範圍內。 雖然FDA以往頒佈的法規已經要求,申辦...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞日本抗癌新藥暫停試驗抗癌藥也存在安全隱患?
...ibdiphosphate,AMG706)治療非小細胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期臨牀試驗。聯想到今年上半年,阿斯利康公司同樣也基於安全理由而中止了同類藥物塞地蘭尼(cediranib,AZD2171,商品名爲Recentin)治療NSCLCⅢ期臨牀試驗一事,人們心中不禁會升...
藥品天地;專業藥學;藥學研究精製抗蛇毒血清製造及檢定規程
...。 1.4半成品檢定 由製造部位進行理化檢定、無菌試驗、安全試驗、熱原質試驗、類A血型物質測定及效力試驗。熱原質試驗、類A血型物質測定及效力試驗可與質量檢定部門會同進行。檢定方法及要求同成品檢定。 2成...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程乳糜血清、乳糜性體液中甘油三酯的測定與定性試驗的分析
...定了其中甘油三酯(TG)的含量,並同時對它們做了定性試驗的比較。1材料與方法1.1材料試驗組爲離心後的乳糜血清標本50份,乳糜性尿液20份,乳糜性胸水10份,乳糜性腹水10份,乳糜性心包積液5份;對照組爲離心後的非乳糜尿...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第11期環酯紅黴素原料微生物限度檢查法的驗證及其意義
...。方法細菌採用薄膜過濾法,黴菌和酵母菌用平皿法進行試驗,加試驗菌回收並且計算回收率。結果菌回收率達到70%以上,控制菌檢查用薄膜過濾法才達到要求。結論薄膜過濾法可消除藥品中抑菌物質的干擾。【關鍵詞】微生物...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第10期艾滋病疫苗試驗失敗原因不明放棄還是繼續
...認爲最有希望的艾滋病疫苗——Ad5載體疫苗的臨牀Ⅱb期試驗宣告失敗。9月21日,這項試驗被叫停,給整個艾滋病疫苗研究領域造成極大震撼。艾滋病疫苗研製之路還能不能繼續下去?是不是該考慮“偃旗息鼓”了?10月13日下午...
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