合肥研究院等發現依魯替尼可抑制EGFR突變非小細胞肺癌
依魯替尼減緩EGFR突變腫瘤在小鼠體內的增長肺癌是導致癌症患者死亡的主要惡性腫瘤之一,我國每年新發肺癌患者70萬人,非小細胞肺癌佔肺癌80%-85%。儘管手術和放化療技術不斷提高,但非小細胞肺癌患者的生存率仍低於20%。...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關化療導致癌症擴散?
...程的人,從癌細胞第一次被發現,直到它們發生了致命的突變。對這一系列癌細胞的染色體組進行分析,能夠幫助人們阻止它們進化出最爲致命的能力:從原發腫瘤向全身擴散和轉移。一個非轉移性的原癌細胞,如何能夠轉變爲...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關上海生科院基因突變致癌研究新發現
...otetumorigenesisinafamilialcancersyndrome”,揭示了P53V157D和PMS2R20Q突變在腫瘤發生發展中存在協同作用,並提示這兩個突變體是導致家族性癌症易感綜合症的主要原因。家族性癌症易感綜合症的主要特點是發病早,且呈現多發性原發癌現...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關X-連鎖無丙種球蛋白血癥的研究進展
...酪氨酸激酶(Bruton’sagammaglobulinemiatyrosinekinase,BTK)基因突變導致B細胞發育障礙,所以不能產生免疫球蛋白。本文就近年來對BTK的遺傳學特性、基因突變分析、分子致病機制及診斷和治療等的研究進展作一綜述。【關鍵詞】X-連...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第10期NOTCH1的激活突變對兒童前體T細胞淋巴細胞白血病的早期治療反應和長期後果的預測
...日Blood,15August2006,Vol.108,No.4,pp.1151-11579跨膜受體NOTCH1的激活突變在前體T細胞淋巴細胞白血病(T-ALL)中是很常見的。近期,科學家們系統的對157名患有T-ALL的病人進行了分析,他們分析了NOTCH1激活突變對這種疾病早期治療反應和長期...
行業資訊;臨牀快報;小兒科Nature子刊:發現胃癌驅動基因
...研究人員利用先進的基因組技術,揭示了胃癌的所有基因突變,並發現了20個胃癌驅動基因,並證實一種名爲ARID1A的腫瘤驅動基因在某種類型的胃癌中突變率高達70%-80%。相關研究成果發表在最新一期(12月)的《自然遺傳》(Natu...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關SURF1基因604G→C雜合性錯義突變所致Leigh綜合徵患兒的臨牀與分子遺傳學研究
...2005Vol.38No.9P.560-5648(北京)爲了研究因常染色體SURF1基因突變所致Leigh綜合徵患兒及其家系的臨牀與分子遺傳學特點。研究者收集39例Leigh綜合徵患兒及其家屬的外周血白細胞脫氧核糖核酸(DNA),運用聚合酶鏈反應(PCR)擴增SURF1基因...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組Nature:特殊基因突變或可促進不受控制的細胞分裂
...發的,有些癌症甚至具有遺傳性,比如名爲rs351855的基因突變常會在二分之一的患者身上發生,而且其會促進多種腫瘤的生長,最終使得患者的疾病難以治療;來自馬普研究所的科學家們曾在10年前鑑別出了一種新型基因突變,...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞PNAS顛覆性觀點:癌症是進化產物,而非突變而來
...在《ProceedingsofNationalAcademyofSciences》上的研究顛覆了累積突變導致腫瘤的觀點,支持細胞數量受進化壓力影響的觀點。該文章闡述了健康的組織生態系統促使健康細胞戰勝癌變細胞,當組織生態系統發生變化如老化、吸菸或者受...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關基於分子靶點的非小細胞肺癌個體化治療現狀和未來
...組(P=0.0424)。此外,通過對部分NSCLC組織標本進行EGFR基因突變檢測,結果顯示,EGFR總體突變率爲51%(68/134)。其中EGFR突變型和野生型患者的ORR分別爲57%和4.5%,中位PFS分別爲6.2個月和2.3個月,差異有統計學意義(P<0.0001)。該研究結果...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關