子芩和枯芩中黃芩苷含量的比較研究
...280nm;流速:1.0ml/min;柱溫:40℃。1.4.2對照品溶液的製備精密稱取黃芩苷對照品6.8mg,置100ml量瓶中,加甲醇使溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得(濃度爲0.068mg/ml)。1.4.3線性關係的考察分別精密吸取上述對照品溶液1μl、2μl、4μl...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第6期高效液相色譜法測定新疆大薊中綠原酸的含量
...析純。 1.2溶液的製備 1.2.1對照品溶液的製備 精密稱取真空乾燥至恆重的綠原酸對照品16.02mg,置100ml棕色量瓶中,用70%甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,即得每1ml中含綠原酸160.2mg/L的對照品溶液。冰箱(4℃)保存,於1周內...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2011年第10卷第1期GC法測定複方感冒靈片中對乙酰氨基酚和咖啡因的含量
...爲4.01、6.83和9.07,分離度符合要求。2.3線性範圍:精密稱取氨替比林0.40g,用乙醇定量稀釋製成每lml中約含l6mg的溶液(內標溶液),精密稱取對乙酰氨基酚0.47g與咖啡因0.045g置50ml量瓶中,加乙醇適量使溶解,加乙醇至刻...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例康媛顆粒質量標準研究
...230nm,柱溫30℃,進樣量10μL。 3.2對照品溶液的製備 精密稱取在五氧化二磷乾燥器中真空乾燥至恆重的芍藥苷對照品,加甲醇製成每1mL含0.545mg的溶液,搖勻,作爲母液。精密量取對照品溶液5mL,置50mL容量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例賴氨酸茶鹼
...每分鐘100轉、依法操作,經30分鐘時,取溶液5ml,濾過,精密量取續濾液3ml,加0.04%氫氧化鈉溶液稀釋至50ml,搖勻,照分光光度法(中國藥典1995版二部附錄ⅣA),在257ml的波長處測定吸收度,按C8H9NO2的吸收係數(E1%1cm)爲715,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分首烏藤中大黃素的含量測定
...)流速:1.0ml/min;(5)柱溫:40℃。 2.2對照品溶液的製備精密稱取大黃素對照品7.6mg,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解並稀釋至刻度,搖勻即得(濃度爲0.152mg/ml)。 2.3線性關係的考察分別精密吸取上述對照品溶液1μl、2μl、4μl...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2005年第3卷第1期;論著正交試驗法優選葛花中總黃酮的提取方法
... 2.1總黃酮含量測定方法[4] 2.1.1標準溶液的配製精密稱取120℃真空乾燥至恆重的蘆丁對照品50mg,置於25ml量瓶中,用70%乙醇溶解並定容;再精密吸取10ml,置於100ml量瓶中,用水定容,備用。 2.1.2測定波長的選擇精密量...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第16期;論著高效液相色譜法測定香連膠囊中鹽酸小檗鹼的含量
...陰性液無干擾。經方法學考察,方法的重複性、穩定性、精密度、回收率實驗均符合有關規定。因此確立本製劑定量指標爲鹽酸小檗鹼,定量方法爲高效液相色譜法。 1儀器與材料 儀器:Agilent1100液相色譜儀,Agilent1100UV...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文百參口服液中多糖含量測定及穩定性研究
...勻,置於棕色瓶中備用。2.1.2葡萄糖對照品溶液的製備精密稱取105℃乾燥至恆重的葡萄糖100mg,置於100ml容量瓶中,加入蒸餾水稀釋至刻度,搖勻,備用。2.1.3供試品液的製備精密稱取乾燥至恆重的粉末100ml置於100ml容量瓶中...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2008年第8卷第2期高效液相色譜法測定精製冠心顆粒中芍藥苷的含量
...化水,其他試劑均爲分析純。2溶液的製備2.1對照品溶液精密稱取芍藥苷對照品15.12mg,置50ml量瓶中,用甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,搖勻,即得。2.2供試品溶液取本品約1g,精密稱定...
醫源資料庫;在線期刊;中華中西醫雜誌;2008年第9卷第6期