紅黴素琥珀酸乙酯
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
琥珀酸紅黴素
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
鏈黴素
...可維持12h。鏈黴素分佈容積(Vd)爲0.26L/kg。藥物吸收後主要分佈於細胞外液,並可分佈於除腦以外的所有器官、組織。鏈黴素可滲入膽汁、胸腔積液、腹腔積液、結核性膿腫和乾酪樣組織,在尿液中濃度較高,在腦脊液和支氣...
抗生素類;氨基糖苷類抗生素;藥物去甲腎
...。與甲基多巴同用可使去甲腎上腺素加壓作用增強。4.與洋地黃類藥物同用,易致心律失常。5.與其他交感胺類藥合用,心血管作用加強,易出現副作用。6.與催產藥如催產素、麥角新鹼等合用,可增強血管收縮,導致高血壓或外...
利君沙
...口服易吸收,藥物在胃酸中穩定,在腸道中以基質和酯化物的形式被吸收。口服琥乙紅黴素500mg,60min後血藥濃度達峯值,平均爲1.46μg/ml。藥物吸收後除腦脊液和腦組織外,廣泛分佈於各組織和體液中,尤以肝、膽汁和脾中的濃...
磺苄青黴素鈉
...半衰期約爲2.5~3.2h,腎功能不全時,半衰期延長。藥物主要經腎臟排泄,靜脈給藥後6h內尿中排泄率約爲50%,尿中濃度約爲400~500μg/ml。此外,部分藥物可經膽汁排泄。磺苄西林的適應證:臨牀應用於由金黃色葡萄球菌、銅綠假...
氯氮卓
...。t1/2爲5~30h。在肝內代謝成多種具有活性的代謝物,其主要活性代謝物爲去甲西泮,其t1/2爲2~5天。氯氮能進入腦脊液和乳汁,也能透過胎盤。主要以結合的代謝物形式隨尿排出,少量隨糞便排出。利眠寧的適應證:具有鎮...
神經系統藥物;苯二氮卓類藥物;藥物;鎮靜及催眠藥物苯氧甲基青黴素鉀
...青黴素青黴素V鉀口服後不被破壞,在胃中不分解,藥物主要在十二指腸吸收,吸收率爲60%。口服0.5g,1h後達血藥濃度峯值,約爲3~5mg/L。藥物吸收後廣泛分佈於各組織、體液中。青黴素V易透入有炎症的組織。藥物可透過胎盤,...
正腎上腺素
...。與甲基多巴同用可使去甲腎上腺素加壓作用增強。4.與洋地黃類藥物同用,易致心律失常。5.與其他交感胺類藥合用,心血管作用加強,易出現副作用。6.與催產藥如催產素、麥角新鹼等合用,可增強血管收縮,導致高血壓或外...
富馬酸亞鐵片
...鐵片可減少左旋多巴、卡比多巴、甲基多巴及喹諾酮類藥物的吸收。4.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用,詳情請諮詢醫師或藥師。備註:請仔細閱讀說明書並按說明使用或在藥師指導下購買和使用。
抗貧血藥物