海洛因成癮脫毒期竇性心動過緩78例臨牀分析
...03~2005年78例海洛因成癮脫毒期伴竇性心動過緩者予阿托品試驗(劑量0.02mg/kg),陽性者於2周戒毒治療後復予同劑量阿托品試驗。結果78例竇性心動過緩者脫毒期阿托品試驗14例陽性,脫毒治療後複查阿托品試驗僅1例阿托品試驗陽...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2006年第4卷第12期PROGEN公司第二期肝癌試驗結果即將發表
...布其抗癌藥物PI-88適用於手術切除後肝癌患者第二期臨牀試驗總結報告,試驗48周的數據顯示,PI-88可以有效降低25%的肝癌複發率,且可延長78%肝癌復發時間(27周延長到48周)。PI-88是Progen公司癌症產品發展系列中最爲先進的藥物...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關新藥臨牀前安全性評價與實踐
...。本書的內容包括概述、影響毒性作用的因素、急性毒性試驗、長期毒性試驗、致突變性試驗、致癌性試驗、生殖毒性試驗、其他毒性試驗、毒理作用機理研究、毒理病理學研究和新藥臨牀前安全性評價組織管理和規範化等。可...
醫源資料庫;醫源書店;藥學第三節 臨牀試驗設計的組成部分
第三節 臨牀試驗設計的組成部分 臨牀試驗的目的是觀察和論證某個或某些研究因素對研究對象所產生的效應或影響。因此,在設計一項臨牀試驗時應包括研究因素、研究對象和出現效應三個部分。 一、研究因素 (...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;預防醫學靜脈注射用丙種球蛋白治療新生兒溶血病觀察膽紅素的動態變化及臨牀意義
【摘要】目的探討靜脈注射用丙種球蛋白治療新生兒溶血病的作用機制及臨牀效果。方法將106例新生兒溶血病的患兒隨機分爲兩組即靜脈注射用丙種球蛋白(IVIG)組和對照組,對照組給予常規治療,IVIG組在上述治療的基礎上給予...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第1期藥品管理法將迎來“大修”促進藥品創新
...新藥的研發 《研究報告》顯示,我國新藥註冊的臨牀試驗批准時間比其他多數國家要長得多,近期調查表明,臨牀試驗審批平均需一年至一年半時間。清華大學法學院教授王若濤說,其部分原因是由於我國對臨牀試驗申請的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞埃博拉疫苗首輪臨牀試驗完成注射後很快有抗體
...,利比里亞蒙羅維亞,當地一個醫院的牆上貼着徵集疫苗試驗志願者的海報。利比里亞的埃博拉病例數量一直在穩步下降。最近幾個月內,全國只有5例確診病例。中新網4月2日電據“中央社報道,加拿大國家微生物實驗室發...
行業資訊;臨牀快報;流行病與傳染病GSK首批埃博拉疫苗落地非洲進行臨牀試驗
...利通過由美國國家衛生研究院(NIH)主導的三期大規模臨牀試驗,待政府批准後,GSK疫苗將於未來幾周內在利比里亞開始臨牀試驗。此次送至利比里亞的疫苗,是由NIH旗下美國國家過敏及傳染病研究所和生物科技公司Okairos聯合研發...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞促進藥品創新,《管理法》將迎來“大修”
...進創新藥的研發《研究報告》顯示,我國新藥註冊的臨牀試驗批准時間比其他多數國家要長得多,近期調查表明,臨牀試驗審批平均需一年至一年半時間。清華大學法學院教授王若濤說,其部分原因是由於我國對臨牀試驗申請的...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞艾伯維啓動新型PARP抑制劑3期試驗
艾伯維啓動了一項3期臨牀試驗,試驗中其聚腺苷二磷酸核糖聚合酶(PARP)抑制劑Veliparib作爲一款一線治療藥物與化療聯合用於治療乳腺癌。這項研究將在HER2陰性、BRCA1/2陽性乳腺癌患者身上對比Veliparib與化療藥物紫杉醇和卡鉑...
藥品天地;專業藥學;藥學研究