午時茶顆粒(沖劑)
...取本品12g,加乙醇40ml,置水浴上加熱迴流30分鐘,濾過,濾液濃縮至約2ml,加入中性氧化鋁1g,拌勻,烘乾,照柱色譜法(附錄ⅥC)試驗,置已處理好的中性氧化鋁柱(5g,內徑約0.9cm,溼法裝柱,用乙醇30ml預洗)上,用乙醇40ml分次...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部兒樂康口服液的製備和臨牀應用
...中藥材置於煎煮鍋內加水浸泡2h,煎煮3次,每次1h,合併濾液,過濾,濾液放置24h,取上清液濃縮至適量,加入95%乙醇使含醇量至60%;邊加邊攪,靜置24h,過濾,濾液回收乙醇至無醇味;白糖加適量水加熱熔化,加入藥液內,加水...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第10期;藥物臨牀消痤霜的研製及質量控制
...渣合併,用水煎煮3次,每次15h,合併煎煮液,過濾,濾液加熱濃縮至原體積的1/5,加入等體積的乙醇,充分攪拌,靜置24h,取上清液合併上述乙醇提取液,回收乙醇,使其體積爲800ml,作爲水相。 123稱取十八酸、單甘...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2005年第5卷第18期龍眼參粗多糖抗衰老作用的實驗研究
...度爲80%,靜置24h。抽濾,收集藥渣,再用無水乙醇、丙酮洗滌5次,定性測定藥渣僅含多糖和蛋白質,用Sevage法去除蛋白(加氯仿-正丁醇4:1)進行迴流45min,然後抽濾,棄去濾液,該操作重複約5次,上清液用蒸餾水透析48h,除去...
合作平臺;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2004年第2卷第2期;論著高效液相色譜法測定複方羊角膠囊中阿魏酸的含量
....5g,精密稱定,加甲醇50ml,加熱迴流1h,濾過,用甲醇5ml洗滌濾器及藥渣,合併濾液與洗液,蒸乾,殘渣用水-氨試液(20∶2)的混合液20ml分次溶解,用乙醚振搖提取2次,每次15ml,棄去乙醚液,水層用稀鹽酸調pH值至2,再用乙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜儀測定茶葉中黃麴黴毒素B1
...集濾液於旋轉蒸發器的具尾管圓底燒瓶內,並用三氯甲烷洗滌濾渣,收集濾液至約20mL。5.2.淨化用旋轉蒸發器將上述濾液在50℃水浴中濃縮至約1mL,經0.45μm濾膜過濾後,注入硅膠小柱中。用2~4mL正己烷洗滌燒瓶後淋洗小柱,棄去...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例保肝寧口服液質量標準研究
...n,濾過,濾液置100ml量瓶中,濾器及炭層用適量水洗滌,洗液併入量瓶中冷至室溫,加水至刻度,搖勻,精密量取25ml,加水10ml,酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定即得。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當於6.404m...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2005年第5卷第12期乙氧苯柳胺軟膏
...取出,濾過,濾液置50ml量瓶中,用冷卻的無水乙醇分次洗滌燒杯及濾器,洗液併入濾液中,放冷至室溫,加無水乙醇至刻度,搖勻。另取乙氧苯柳胺對照品適量,精密稱定,加無水乙醇製成每1ml中約合10μg的溶液,取上述二種溶...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分紅毛五加葉中常春藤皁苷元的高效液相色譜法測定
...稱定,加甲醇50ml,超聲處理30min,濾過,殘渣用甲醇適量洗滌,合併濾液與洗液,回收溶劑至幹,殘渣加水10ml溶解,用水飽和正丁醇振搖提取3次,20ml/次,合併提取液,蒸乾,殘渣加甲醇20ml,鹽酸1ml,加熱水解4h,水解物加水10...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文銀杏葉內酯成分的指紋圖譜研究
...取4次(30、20、20、20mL),分取醋酸乙酯液,用5%醋酸鈉溶液20mL洗滌,分取醋酸鈉液,再用醋酸乙酯10mL洗滌。分取醋酸乙酯洗液,用水洗滌2次,每次20mL,分取水洗液,用醋酸乙酯20mL洗滌,合併醋酸乙酯液,回收醋酸乙酯至幹,殘渣用丙酮溶解並...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜