血脂靈膠囊質量標準研究
...l使溶解,置水浴上加熱30min,再用乙醚提取2次,15ml/次,合並乙醚液,揮幹,殘渣加乙醚1ml使溶解,作爲供試品溶液。另取何首烏對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取缺制何首烏的陰性樣品,同供試品溶液的製備方法,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文超高壓水射流對葛根中葛根素含量的影響
...約500g,精密稱定,10倍量80%的乙醇迴流提取3次,2h/次,合並提取液,過濾,減壓濃縮,回收乙醇至無醇味,溶液定容至2000ml。量取葛根提取液200ml,用超純水稀釋至20L,分別在150,200,250,300和350MPa壓力條件下,經超高壓水射流...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例溫腎調經顆粒質量標準研究
...樣濃度在2.50~20.00μg/ml範圍內線性關係良好(r=0.9999);平均回收率98.54%,RSD爲1.22%(n=5)。結論本方法操作簡單,準確可靠,重複性好,可作爲溫腎調經顆粒的質量控制方法。【關鍵詞】溫腎調經顆粒;阿魏酸;薄層色譜;高效液相色譜 ...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2012年第10卷第11期乳康膠囊TLC鑑別及含量測定
...解,濾過,濾液加濃氨試液調pH9~10,用氯仿提取2次(30、30mL),合並氯仿液,蒸乾,殘渣加氯仿0.5mL使溶解,作爲供試品溶液。取浙貝母對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。另取缺浙貝母陰性樣品5g,同法制成陰性樣品溶液。照薄層色譜法[200...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例蜂膠中總黃酮的分離及其含量測定
...提取3次,3次乙醇液分別爲100ml,80ml,60ml(每次45min),提取液合並,減壓濃縮,得總浸膏7.0g。利用聚酰胺柱色譜粗分,用95%乙醇洗去吸附劑中的醇溶性雜質,幹法上樣,分別用30%和95%乙醇洗脫,鹽酸—鎂粉反應,30%洗脫液呈...
醫源資料庫;在線期刊;成都醫學院學報;2006年第1卷第1期高效液相色譜法測定紅豆杉組織培養物中SINENXANS的含量
...Sep-PakC18預柱端。分別以水、70%甲醇和90%甲醇各4mL洗脫。收集90%甲醇洗脫液,蒸乾溶劑,以甲醇定容1mL爲樣品液。5對照品的保留時間吸取sinenxanA、sinenxanB和sinenxanC的對照品混合溶液10mu;L進樣.回收率試驗精密稱取1.0g已知含量的樣...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定調肝靈片中大黃素和大黃酚的含量
...,並稀釋至刻度,搖勻,用微孔濾膜濾過,棄去初濾液,收集續濾液,即得。 3討論 3.1本實驗通過對調肝靈片中大黃素大黃酚總量的測定,達到有效的控制製劑質量的目的。調肝靈片是在原調肝靈蜜丸的基礎上進行的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文黃芩苷對照品的製備及其在胃腸康顆粒劑中的含量測定
...,樣品含量與色譜峯面積線性關係良好(r=0.9950),加樣回收率爲98.80%~102.80%。結論含量測定方法簡便、快速,可用於胃腸康顆粒劑和相關中藥顆粒劑產品中黃芩苷的含量測定。超聲提取工藝簡單,在中藥活性成分提取方面有良...
合作平臺;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2004年第4卷第20期;論著純化半邊旗抗腫瘤有效成分5F的新方法
...,氯仿和甲醇混合液梯度洗脫(體積比爲99∶1~95∶5),分段收集、點板,該祛掉相同的組分合並,經濃縮,重結晶後得到5F的精提物(多含4F)。5F、4F的結構式詳見圖1。5F的分離與純化5F的精提物用丙酮溶解、拌硅膠、晾乾與硅膠柱層析(4cm...
藥品天地;專業藥學;製藥工藝與技術自體血液回收機在手術中的應用與保養
...生理鹽水,先將肝素鹽水預充50~100ml進入貯血器內。血液收集用負壓吸引,把患者胸、腹腔內或手術創面的血液吸入到貯血器內,在吸入血液的同時,吸入連通管道內已配製好的肝素鹽水,使肝素鹽水在吸收回路前端與血液充分...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第3期