磺胺嘧啶銀乳膏
...紅素血癥和新生兒核黃疸。由於磺胺藥與膽紅素競爭蛋白結合部位。可致遊離膽紅素增高。新生兒肝功能不完善,故較易發生高膽紅素血癥和新生兒黃疸.偶可發生核黃疸。5.肝臟損害。可發生黃疸、肝功能減退,嚴重者可發生...
藥品說明書;抗感染藥注射用磺胺嘧啶鈉
...不能排出本品.血液透析僅中等度清除本品。本品的蛋白結合率爲38%~48%。【適應症】本品主要用於敏感腦膜炎球菌所致的腦膜炎患者的治療。也可用於治療:1.對其敏感的流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌和其他鏈球菌所致的急性...
藥品說明書雙嘧達莫緩釋膠囊
...mg/ml),穩態谷濃度爲0.53mg/ml(0.18~1.01mg/ml)與血漿蛋白結合率爲99%,半衰期約爲12小時。在肝內代謝,與葡萄糖苷酸結合後從膽汁排泌。【適應症】血栓栓塞性疾病預防和治療,單用或與阿司匹林合用。【用法用量】口服一次2...
藥品說明書異維A酸膠丸
...可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2-4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10-20小時,主要在...
藥品說明書紅黴素軟膏
...接近供位(“P”位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。【藥代動力學】本品局部用藥...
藥品說明書異維A酸膠丸
...可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主...
藥品說明書異維A酸膠丸
...可調控與痤瘡發病機制有關的炎症免疫介質以及選擇性地結合維A酸核受體而發揮治療作用。毒理學:試驗表明有嚴重致畸作用。【藥代動力學】本品口服後迅速由胃腸道吸收,2~4小時後達血濃度高峯,半衰期爲10~20小時,主...
藥品說明書鹽酸莫索尼定片
...受體的選擇性可高達600倍,在體內與中樞咪唑啉I1受體的結合明顯與血壓下降程度有關。動物實驗時用一種對咪唑啉受體位點有親和力的a2腎上腺素受體拮抗劑預處理後,可抵消本品引起的血壓下降。體外本品是一種a2腎上腺素受...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共...
藥品說明書注射用鹽酸普魯卡因
...,不適於表面麻醉。本品彌散性和通透性差,其鹽酸鹽的結合形式在組織中被解離後釋放出遊離鹼而發揮局部麻醉作用。本品對中樞神經系統常量抑制,過量興奮。首先引起鎮靜、頭昏,痛閾提高,繼而引起眩暈、定向障礙、共...
藥品說明書