2-4細胞培養與細胞雜交
...如脾細胞-瘤細胞、脾細胞-脾細胞、瘤細胞-瘤細胞、細胞多聚體、未融合的脾細胞和瘤細胞等,其中只有脾細胞-瘤細胞的融合體是有用的。正常的脾細胞在培養基中存活僅5-7天,無需特別篩選,細胞多聚體形也容易死去,關鍵...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;細胞生物學疏血通對腦缺血再灌注損傷的保護作用及其對抗氧化指標的影響
...間點隨機取2只沙土鼠)取海馬部及額頂部腦組織。以4%的多聚甲醛自左心室灌注固定腦組織,斷頭,輕輕剝離顱骨取腦,置於4%多聚甲醛中固定保存。然後將鼠腦沿視交叉中部將前腦切除,後部將小腦及腦幹切除。然後將修好的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第3期疏血通對腦缺血再灌注損傷的保護作用及其對抗氧化指標的影響
...間點隨機取2只沙土鼠)取海馬部及額頂部腦組織。以4%的多聚甲醛自左心室灌注固定腦組織,斷頭,輕輕剝離顱骨取腦,置於4%多聚甲醛中固定保存。然後將鼠腦沿視交叉中部將前腦切除,後部將小腦及腦幹切除。然後將修好的...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代中西醫雜誌;2006年第4卷第4期信號轉導和轉錄活化因子-3在大鼠急性肺損傷中表達的研究
...觀察。取右中肺組織約0.3cm×0.2cm大小組織3~4塊,固定於4%多聚甲醛(內含0.1%DEPC水),6h後石蠟包埋。 1.2.2原位雜交檢測STAT3mRNA的表達4%多聚甲醛固定的肺組織經石蠟包埋切片,置於經10%多聚賴氨酸(內含0.1%DEPC水)處理的載玻...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第1期轉基因動物生物反應器的基因構建與表達
...生長激素Kerr等[12]將pUPII-LacI用質粒的Kpni進行消化,用T4DNA多聚酶切去3'端,然後用BamHI消化,分離出3.6kb的5'端小鼠UPII基因片段,此片段含有膀胱反應器特異性表達所需的大部分序列。將此片段與位於無啓動子的pOGH質粒純化SaI...
合作平臺;醫學論文;基礎醫學論文;細胞及分子生物學神經生長因子促進周圍神經血管形成的實驗研究
...速灌入生理鹽水150~200ml,待流出液體清亮後,灌注40g/L多聚甲醛約200ml。固定2h後取再生神經放入40g/L多聚甲醛中繼續固定。然後將標本常規脫水、透明、浸蠟、包埋後行石蠟切片,切片方法分爲縱切和橫切,片厚5μm,HE染色,...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2009年第17卷第16期基因芯片技術及其在視網膜疾病中的應用
...固定大量的靶基因,形成一種微陣列,然後將樣品DNA/RNA通過多聚酶鏈反應/逆轉錄多聚酶鏈反應(PCR/RT-PCR)擴增、體外反轉錄等技術摻入熒光標記分子後,與位於芯片上的靶基因雜交,最後通過熒光掃描儀及計算機綜合分析後即可獲得樣...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代眼科學雜誌;2005年第2卷第5期丙型病毒肝炎的治療進展
...重複性高,吸附實驗應做爲丙肝診斷的首選實驗。逆轉錄多聚酶鏈反應丙肝病毒rNA定性實驗是丙肝診斷中最敏感的實驗[4]。在有臨牀症狀的患者中,定性多聚酶鏈反應可用來確診丙肝,其可測出低達100個/ml病毒的感染。 ...
合作平臺;醫學論文;內科學論文;消化病學基因芯片技術及其在視網膜疾病中的應用
...固定大量的靶基因,形成一種微陣列,然後將樣品DNA/RNA通過多聚酶鏈反應/逆轉錄多聚酶鏈反應(PCR/RT-PCR)擴增、體外反轉錄等技術摻入熒光標記分子後,與位於芯片上的靶基因雜交,最後通過熒光掃描儀及計算機綜合分析後即可獲得樣...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代耳鼻喉雜誌;2005年第2卷第5期第二十一章 免疫治療學--第一節 免疫增強藥物及免疫增強療法
...疫增強療法免疫抑制療法化學制劑左旋咪唑、噻米替啶,多聚核苷酸、乙氨酮、乙丙酯肌苷、二乙二硫氨甲酸烷化劑抗代謝藥、皮質激素、亞黃酰吡啶、環磷酰胺、硫唑嘌呤微生物製劑卡介苗,胞壁酰二肽、短小棒狀桿菌、多糖...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;醫學免疫學