達非那新
...163L。達非那新經肝微粒體細胞色素P450酶系統CYP2D6和CYP3A4代謝,主要代謝產物無生理活性。達非那新60%經腎臟排出,40%經糞便排出,主要爲代謝物形式,未代謝母體藥物僅佔3%,清除率32~40L,消除半衰期約13~19h。達非那新的適...
泌尿系統藥物;其他泌尿系統藥物;藥物丙戊酰胺
...收變緩,生物利用度也略低。在肝臟中迅速且幾乎完全地代謝成丙戊酸。丙戊酰胺的適應證:丙戊酰胺爲一種抗癲癇譜廣、作用強、見效快而毒性較低的新型抗癲癇藥。用於治療各種類型的癲癇。丙戊酰胺的禁忌證:有肝臟疾病...
神經系統藥物;抗癲癇藥物;其他抗癲癇藥物;藥物國家衛生健康委兒童血液病、惡性腫瘤專家委員會基礎研究專業委員會
...概述:國家衛生健康委兒童血液病、惡性腫瘤專家委員會基礎研究專業委員會隸屬於國家衛生健康委兒童血液病、惡性腫瘤專家委員會,由國家衛生健康委在2019年組建,任期3年。2023年4月換屆。主任委員:周斌兵上海交通大學...
詞條;國家衛生健康委兒童血液病、惡性腫瘤專家委員會;醫療機構管理蘭釋
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
曲美
...的不存在苯丙胺那樣濫用的可能性。它原發的和繼發的胺代謝物是藥理學上的活性物質。因此,認爲本品是通過抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取引起飽滿感的增強和產生熱量的自然過程。它的藥理活性並非由於增加神經細胞...
賽進
...抑制劑一樣,它是一個無活性的前藥,在體內經4個步驟代謝成爲具活性的三磷酸酯,並通過以下2條途徑發揮抑制人免疫缺陷病毒(HIV)逆轉錄酶的作用:①競爭性地抑制2‘-脫氧烏苷三磷酸酯(dGTP)(DNA合成片段之一)結合進入核酸鏈...
氮素代謝
...氮素及含氮的活體物質的同化、異化和排泄,總稱爲氮素代謝。植物一般吸收氨鹽或硝酸鹽等無機氮化合物,硝酸鹽要一經被還原爲氨鹽或至與氨鹽有關的階段之後,便用於氨基酸和蛋白質的合成。相反,動物只能用氨基酸或蛋...
生物學腎陽虛
...:利用基因組技術研究腎陽虛證:中醫認爲腎虛證的物質基礎是腎精虛損。腎藏精,爲先天之本,主生長、發育、生殖及水液代謝等。腎精虛損則爲腎虛,可出現消渴、眩暈、胸痹、腰痛等多種慢性疾病。腎精這一原始物質即先...
中醫學;中醫病機;中醫基礎理論;中醫病因病理學名詞;鍼灸學Du-23000
...值(9~51mg/L)。蛋白結合率約爲77%。主要通過氧化途徑代謝,尿中可分離出11種無明顯藥理活性的代謝產物。t1/2約爲15h。治療後5~10天才能達到穩態血藥濃度,比口服單劑的血藥峯值高30%~50%。氟伏沙明的適應證:廣泛用於治...
組胺拮抗藥
...洛嗪(meclozine)等作用可維持12h以上。本類藥物多在肝內代謝,以代謝物形式從尿排出,消除速度快,一般不易蓄積。H1阻斷藥多數能誘導肝藥酶,且可加速自身代謝。新型的第二代H1受體阻斷藥特非那定(terfenadine)和阿司咪唑...