凝膠劑的臨牀應用研究進展
...液體或半固體制劑。由於凝膠劑局部給藥後患處表面皮膚吸收良好,避免了口服給藥存在的肝臟首過效應及胃腸道的破壞,降低了藥物的副作用。同時,凝膠給藥後皮膚表面無油膩感,不粘衣服,也使患者樂於接受。《英國藥典...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2010年第9卷第4期維A酸膠囊
...,於200-400nm的波長範圍內測定,在352nm的波長處有最大吸收。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典1990年版附錄60頁第一法),以聚山梨酯80-水(7-1000)爲溶劑,轉速爲每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時,取...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分現代護理全面質量管理方法的研究
...合評價圖3C醫院2003年護理交班報告不合格率控制圖5.1權重係數的計算方法評價指標的權重是根據評價指標的相對重要程度所賦予該指標的係數。重要程度愈大,權重係數愈大,所有評價指標權重係數之和等於1。例:“護士長綜...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2006年第3卷第19期血卟啉注射液
...)立即測定,在394、499、532、569及621±2nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下血卟啉記錄的色譜圖中,供試品主峯的保留時間應與對照品峯的保留時間一致。 檢查:pH值應爲6.0-8.0(中國藥典1995年版二部附錄ⅥH)測定...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第五部分鹽酸哌侖西平
...在水中易溶,在乙醇中極微溶解,在丙酮或氯仿中不溶。吸收係數取本品,精密稱定,加水溶解並定量稀釋製成每1ml中約含25μg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24),在281nm的波長處測定吸 鑑別:(1)取本...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分鹽酸哌侖西平片
...國藥典2000年版二部附錄IV)測定,在281nm的波長處有最大吸收。(3)取鑑別(2)項下的濾液應顯氯化物的鑑別反應。(中國藥典2000年版二部附錄III)。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中國藥典2000年版二部附XC第一...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分用高效液相色譜法測定藥品中黃芩甙的含量
...紫外分光光度計在波長190--400nm範圍進行掃描,只有一個吸收峯,最大吸收位於波長277nm處,而60%乙醇在該處波長吸收很小,可確定黃芩甙的檢測波長爲277nm.3.2流動相的選擇試驗選用三種混合溶液做爲流動相,一、甲醇--水,二、...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例第二節 臨牀生化方法的建立
...要逐項試驗,確定最佳實驗條件。 (一)選擇合適的吸收光譜 實際上就是測定顏色反應產生的光吸收曲線。方法是在整個可見光區(400-700nm)以10nm(在接近最大吸收波長範圍還應再細分)間隔。分爲十幾個點測定其在...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀生物化學依諾沙星膠囊
...990年版二部附錄24頁)測定,在266nm,346nm的波長處有最大吸收。(3)取本品內容物適量(約相當於依諾沙星10mg),應顯有機氟化物的鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄50頁)。 檢查:溶出度取本品,照溶出度測定法(中...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第一部分果糖二磷酸鈉
...的顏色及位置應與對照品溶液相同。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)本品顯鈉鹽的火焰鑑別反應(中國藥典1990年版二部附錄39頁)。 檢查:酸度取本品1g,加水10ml溶解後,pH值應爲5.5-6.5(中國藥...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分