賽洛力
...作用不被水楊酸鹽所對抗。別嘌醇的藥代動力學:別嘌醇口服易吸收,自胃腸道可吸收80%~90%。口服後2~6h血藥濃度達峯值,約70%在肝內代謝爲具有活性的氧嘌呤醇。別嘌醇半衰期爲2~8h,生物利用度約80%,腎功能損害者大大延...
全嘌呤
...作用不被水楊酸鹽所對抗。別嘌醇的藥代動力學:別嘌醇口服易吸收,自胃腸道可吸收80%~90%。口服後2~6h血藥濃度達峯值,約70%在肝內代謝爲具有活性的氧嘌呤醇。別嘌醇半衰期爲2~8h,生物利用度約80%,腎功能損害者大大延...
維洛林
...作用不被水楊酸鹽所對抗。別嘌醇的藥代動力學:別嘌醇口服易吸收,自胃腸道可吸收80%~90%。口服後2~6h血藥濃度達峯值,約70%在肝內代謝爲具有活性的氧嘌呤醇。別嘌醇半衰期爲2~8h,生物利用度約80%,腎功能損害者大大延...
苯丙醇
...作用,能鬆弛奧迪括約肌,促使膽汁及膽道小結石排出。口服後能促進脂肪消化,減輕腹脹、腹痛、厭油、噁心等症狀,並能增加食慾。此外,苯丙醇還能加速膽固醇轉變成膽酸的過程,因而有降低血膽固醇的作用;對降低氨基...
消化系統藥物;利膽藥物;藥物雙氟尼酸
...扭傷、勞損、半月板手術及口腔外科引起的疼痛等。本藥口服吸收好,主要以結合型從尿中排出。主要損害胃腸道及神經系統等。二氟尼柳藥典標準:品名:中文名:二氟尼柳漢語拼音:Erfuniliu英文名:Diflunisal結構式:分子式...
尼美舒利分散片
...”研討會上,H.P.S.Sachdev教授主持的研究課題——“兒童口服尼美舒利的安全性”在大會上發表,該研究證實:兒童短期口服尼美舒利(10)天的安全性與其它退熱止痛藥,如:對乙酰氨基酚、酮基布洛芬、萘普生、甲滅酸、阿司...
尼古丁酸
...V型高脂蛋血癥,大劑量可治療Ⅱ型高脂蛋白血癥。小鼠口服LD50爲4.0~7.Og/kg,大鼠口服LD50爲7.Og/kg。皮下注射約爲5g/kg。常用量口服開始每次0.1g,3/d,逐增劑量至每次1~2g,3/d。主要損害心血管系統、神經系統及肝臟、皮膚等。...
神經系統藥物;腦血管擴張藥物;維生素類藥;西藥中毒;心血管系統用藥;調節血脂藥煙酸
...V型高脂蛋血癥,大劑量可治療Ⅱ型高脂蛋白血癥。小鼠口服LD50爲4.0~7.Og/kg,大鼠口服LD50爲7.Og/kg。皮下注射約爲5g/kg。常用量口服開始每次0.1g,3/d,逐增劑量至每次1~2g,3/d。主要損害心血管系統、神經系統及肝臟、皮膚等。...
藥物;循環系統藥物;調整血脂及抗動脈粥樣硬化藥物;煙酸類藥;化驗及醫學檢查伊瑞
...關閉,使β細胞去極化及鈣通道開放,促使胰島素分泌。口服治療劑量不會對血流產生影響,也不會引起血管收縮,一次給藥後可控制24h的血糖濃度。格列美脲的藥代動力學:空腹或進食服用均較易吸收,血漿藥物濃度達峯時間...
別嘌令醇
...作用不被水楊酸鹽所對抗。別嘌醇的藥代動力學:別嘌醇口服易吸收,自胃腸道可吸收80%~90%。口服後2~6h血藥濃度達峯值,約70%在肝內代謝爲具有活性的氧嘌呤醇。別嘌醇半衰期爲2~8h,生物利用度約80%,腎功能損害者大大延...