第二節 供者與受者的配合選擇
...願者,這樣可以在移植前對雙方較全面的檢測和交叉配合試驗,還可能有選擇的餘地。如果等待屍體器官,檢測HLA的困難性增加,選擇的機會也少。移植中心的建立可以解決好多難題。 二、HLA血清學定型試驗 HLA-A、B、C...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;免疫學和免疫學檢驗組胺支氣管激發試驗在咳嗽變異性哮喘中的應用
...要】目的探討咳嗽變異性哮喘患者(CVA)組胺支氣管激發試驗的結果。方法對244例擬診CVA用肺功能儀測定基礎肺功能及吸入不同劑量組胺後的肺功能,對照激發前後結果。結果244例患者支氣管激發試驗陽性160例(65.57%),陰性77...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代護理學雜誌;2007年第4卷第20期科技前沿:人體器官芯片離成功還有多遠
...出越來越重要的作用和巨大的生命力。芯片器官代替動物試驗一種藥物和疫苗的研發,首先要通過動物試驗,然後進入臨牀一至三期試驗,在被證明是安全、有效、穩定之後,才能最後批准上市。原本這一過程已經十分漫長,如...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞貴州省首次分離的鼠疫菌對18種抗生素敏感性試驗研究
...巴液、鼠類及蚤類培養分離的19株鼠疫菌進行藥物敏感性試驗研究,現將藥敏試驗結果報告如下。 1材料與方法 1.1受試菌株見表1。 表1試驗菌株(略) 1.2抗生素紙片廠及判定標準18種抗生素紙片購於北京天壇藥物...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2006年第6卷第7期關於加強治療用放射性密封籽源管理工作的通知
...或複合材料中,作爲放射源植入體內。國際上大量的臨牀試驗表明,“治療用放射性密封籽源”(以下簡稱“密封籽源”)植入體內後,近距照射某些腫瘤,是一種損傷較少、療效較好的治療方法。雖然“密封籽源”植入體內其...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規FDA發佈臨牀試驗指導意見
近日,美國FDA發佈臨牀試驗(藥物和器械)的指導意見《倫理委員會(IRB)、臨牀研究者和申辦者指導原則》,明確倫理委員會需對研究者資格進行審查,以確保患者的風險在有限的範圍內。 雖然FDA以往頒佈的法規已經要求,申辦...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞日本抗癌新藥暫停試驗抗癌藥也存在安全隱患?
...ibdiphosphate,AMG706)治療非小細胞肺癌(NSCLC)的Ⅲ期臨牀試驗。聯想到今年上半年,阿斯利康公司同樣也基於安全理由而中止了同類藥物塞地蘭尼(cediranib,AZD2171,商品名爲Recentin)治療NSCLCⅢ期臨牀試驗一事,人們心中不禁會升...
藥品天地;專業藥學;藥學研究精製抗蛇毒血清製造及檢定規程
...。 1.4半成品檢定 由製造部位進行理化檢定、無菌試驗、安全試驗、熱原質試驗、類A血型物質測定及效力試驗。熱原質試驗、類A血型物質測定及效力試驗可與質量檢定部門會同進行。檢定方法及要求同成品檢定。 2成...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;中國生物製品規程乳糜血清、乳糜性體液中甘油三酯的測定與定性試驗的分析
...定了其中甘油三酯(TG)的含量,並同時對它們做了定性試驗的比較。1材料與方法1.1材料試驗組爲離心後的乳糜血清標本50份,乳糜性尿液20份,乳糜性胸水10份,乳糜性腹水10份,乳糜性心包積液5份;對照組爲離心後的非乳糜尿...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2007年第7卷第11期環酯紅黴素原料微生物限度檢查法的驗證及其意義
...。方法細菌採用薄膜過濾法,黴菌和酵母菌用平皿法進行試驗,加試驗菌回收並且計算回收率。結果菌回收率達到70%以上,控制菌檢查用薄膜過濾法才達到要求。結論薄膜過濾法可消除藥品中抑菌物質的干擾。【關鍵詞】微生物...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2007年第7卷第10期