-
三種梅毒血清學檢測方法的比較
...99.89%，陽性預測值91.67%；TRUST陰性ELISA陽性的6例標本中TPPA試驗陽性4例，ELISA陰性TRUST陽性的3例標本中TPPA試驗陽性1例。結論TRUST、TP-ELISA和TPPA3種檢測方法有各自的適用性，經綜合評估，應對初診的高危人羣、受血者輸血前、患者...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學實踐雜誌；2006年第5卷第4期 -
脂肪酸合成酶抑制劑對大鼠生長及代謝的影響
...測定大鼠體重及攝食的變化，同時測定血清生化指標，在試驗結束後分離腹脂，並作病理學檢查。結果在給藥後連續7d攝食減少40%左右，與對照組和控制攝食組比較，試驗組體重顯著降低（P0.05），腹脂明顯降低（P0.01）;而組織...
醫源資料庫；在線期刊；中國學校衛生；2007年第27卷第1期 -
重慶啤酒乙肝疫苗（II期）臨牀試驗進展順利
...驗室的乙肝疫苗（II期）正在各家臨牀醫院正常進行臨牀試驗，累計已有16例受試者完成了76周臨牀試驗。以浙江大學醫學院附屬第一醫院爲中心實驗室的乙肝疫苗正在進行受試者的篩選入組工作，累計已入組了157例受試者。 ...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
新加坡研發的抗癌藥將臨牀試驗
...室研發的抗癌藥物即將在這一兩個月展開第一階段的臨牀試驗。如果試驗成功，本地研發的首個抗癌藥物可能在5年後推出市場。 初步實驗的結果顯示，該藥物對治療血癌的效用最佳，不過藥物也有可能對硬狀腫瘤發揮效用...
行業資訊；臨牀快報；腫瘤相關 -
埃博拉藥物臨牀研究喜憂參半
近日，試驗埃博拉潛在藥物的研究人員正努力淡化其顯現出來的少許有效性。“這是非隨機實驗中的微弱信號。法國衛生和醫學研究所（INSERM）所長YvesLevy說。無論如何，《紐約時報》報道稱，日本流感藥物法匹拉韋能將一組...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
SlidexStaph-kit和血漿凝固酶試驗在金葡菌鑑定中的應用
...。準確鑑定SA具有重要的臨牀意義。爲了解玻片法凝固酶試驗在GPI（革蘭陽性球菌鑑定卡）鑑定葡萄球菌中的影響，我們收集玻片法凝固酶試驗陽性經Vitek32細菌儀鑑定爲SA的59株菌，用SlidexStaph-kit（葡萄球菌凝聚鑑定試劑合）、...
合作平臺；在線期刊；中華中西醫雜誌；2004年第5卷第9期；其他 -
安進：高遺傳性膽固醇藥物後期試驗達主要終點
近日安進表示，其新型降血脂試驗藥物Evolocumab在一項後期臨牀試驗中達到主要終點，能夠大幅降低“壞”低密度脂蛋白膽固醇。3月17日，安進表示每月給患者注射一次Evolocumab，並日常使用他汀類藥物標準治療，在經過12周治療...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
三葉青的毒理學研究
...評價技術規範》（2003年版）中“食品安全性毒理學評價試驗”進行實驗［2］，現將結果報告如下。 1樣品 三葉青塊根，切片，10倍水浸泡2h，每次1h，收集煎液。濃縮成1g生藥/ml濃度，由杭州天惠醫藥科技有限公司提供。...
醫源資料庫；在線期刊；中華醫學研究雜誌；2005年第5卷第8期 -
GSK重症哮喘新藥美泊利單抗（mepolizumab）將進入三期試驗
...公司的重症哮喘藥物mepolizumab（美泊利單抗）在中期臨牀試驗中取得成功，預計將展開三期臨牀試驗。葛蘭素史克製藥公司稱，IIb期試驗名稱爲DREAM，該試驗爲期一年，共有621名患者參與試驗，試驗目的是審查mepolizumab在治療重症...
藥品天地；專業藥學；藥學研究 -
鹽酸利多卡因緩釋膠丸術後鎮痛作用的臨牀研究
...丸（緩釋膠丸）的術後鎮痛作用。方法216例病人隨機分爲試驗組和對照組。試驗組術中皮下植入緩釋膠丸，若術後鎮痛不明顯改用度冷丁鎮痛。對照組術後用度冷丁鎮痛。結果試驗組與對照組比較，術後疼痛強度下降，疼痛持續...
合作平臺；在線期刊；中華實用醫藥雜誌；2004年第4卷第10期；論著