威爾遜氏病
...同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食慾不振、輕度黃疸、肝臟腫大和腹水。部分患者有緩慢進行性脾臟腫大,並引致貧血、白細胞及(或)血小板減少等脾功能亢進。防治肝豆狀核變性應及早確診,...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病卡-恩二氏病
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
疾病惡性骨血管瘤
...音。壓痛明顯,肢體運動障礙。隨着腫瘤的發展,骨破壞進行性加重,穿破骨皮質,出現軟組織腫塊,逐漸長大,界線不清,觸痛,皮溫增高,靜脈怒張,進而病理性骨折,肢體功能喪失。位脊椎者,椎體塌陷,病理性壓縮骨折...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤腦器質性精神障礙
...可概括爲急性腦器質性綜合徵兩種。急性腦器質性綜合徵起病多急驟,病情發展較快,病程較短,損害範圍較侷限,預後多良好,其病變往往是可逆性的。慢性腦器質性綜合徵則起病多緩慢。病情發展較慢,有逐漸加重趨勢,病...
疾病威爾遜氏變性
...同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食慾不振、輕度黃疸、肝臟腫大和腹水。部分患者有緩慢進行性脾臟腫大,並引致貧血、白細胞及(或)血小板減少等脾功能亢進。防治肝豆狀核變性應及早確診,...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病威爾遜氏綜合徵
...同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食慾不振、輕度黃疸、肝臟腫大和腹水。部分患者有緩慢進行性脾臟腫大,並引致貧血、白細胞及(或)血小板減少等脾功能亢進。防治肝豆狀核變性應及早確診,...
疾病;消化科;肝膽疾病;肝臟先天性及代謝性疾病增殖性骨膜炎
概述:進行性骨幹發育不良(progressivediaphysialdysplasia,PDD)又稱增殖性骨膜炎、對稱性硬化性厚骨症、Engelmann病或Camurati-Engelmann病。本病由Camurati(1922)和Engelmann(1927)分別報道而得名,爲常染色體顯性遺傳性骨病。本病以全...
肝豆狀核變性
...同。少數肝豆狀核變性患者可出現精神症狀。少兒期緩慢進行性食慾不振、輕度黃疸、肝臟腫大和腹水。部分患者有緩慢進行性脾臟腫大,並引致貧血、白細胞及(或)血小板減少等脾功能亢進。防治肝豆狀核變性應及早確診,...
疾病骨脈管肉瘤
...音。壓痛明顯,肢體運動障礙。隨着腫瘤的發展,骨破壞進行性加重,穿破骨皮質,出現軟組織腫塊,逐漸長大,界線不清,觸痛,皮溫增高,靜脈怒張,進而病理性骨折,肢體功能喪失。位脊椎者,椎體塌陷,病理性壓縮骨折...
疾病;腫瘤科;骨腫瘤;惡性骨腫瘤原發性急進性腎小球腎炎
...是一組病情發展急驟,伴有少尿、蛋白尿、血尿和腎功能進行性減退的腎小球疾病,預後差,如治療不當,經數週或數月即進入尿毒症期,其病理特點爲廣泛的腎小球新月體形成。臨牀上可分3型:Ⅰ型(抗腎小球基膜型)、Ⅱ...
疾病