水生野生動物利用特許辦法
...珍貴、瀕危水生野生動物的任何部分及其衍生物。 第三條農業部主管全國水生野生動物利用特許管理工作,負責國家一級保護水生野生動物或其產品利用和進出口水生野生動物或其產品的特許審批。 省級漁業行政主管部...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規醫療機構監督管理行政處罰程序
醫療機構監督管理行政處罰程序(1994年8月29日衛生部令第36號發佈) 第一章 總則 第一條 爲加強醫療機構管理,依法行政,促進醫療衛生事業的發展,保障公民健康,根據《醫療機構管理條例》(以下稱條例),制定本...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;醫療衛生類《麻醉藥品和精神藥品管理條例》(國務院令第442號)
...神藥品的定點批發企業,還應當具有保證供應責任區域內醫療機構所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力,並具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經營的管理制度。 第二十四條 跨省、自治區、直轄市從事麻醉藥品和第...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規醫療糾紛案件中法官認知能力轉變的思考
...法官認知能力的轉變進行審視與思考,記文如下,以期對醫療機構和廣大醫務工作者有所啓迪和幫助。 2001年12月21日,最高人民法院頒佈了《關於民事訴訟證據的若干規定》,並於2002年4月1日正式施行,2002年2月20日,國務院...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代醫院管理雜誌;2006年第4卷第9期關於印發《醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定》的通知
...理辦法》、《放射性藥品管理辦法》的有關規定,爲規範醫療機構正電子類放射性藥品的製備和使用,現將《醫療機構製備正電子類放射性藥品管理規定》印發你們,請遵照執行。 各醫療機構應嚴格執行《醫療機構製備正電...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規關於印發《藥品經營質量管理規範實施細則》的通知
...則。 第二條本細則適用範圍與《規範》相同。 第三條本細則是對《規範》部分條款的具體說明。《規範》中已有明確規定的,本細則不再說明。 第二章藥品批發和零售連鎖的質量管理 第一節管理職責 第四條...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
...生產過程進行審查、許可和監督檢查等管理活動。 第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國醫療器械生產監督管理工作;縣級以上地方(食品)藥品監督管理部門負責本行政區域內醫療器械生產監督管理工作。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規《醫療器械生產監督管理辦法》(局令第12號)
...生產過程進行審查、許可和監督檢查等管理活動。 第三條 國家食品藥品監督管理局主管全國醫療器械生產監督管理工作;縣級以上地方(食品)藥品監督管理部門負責本行政區域內醫療器械生產監督管理工作。 ...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);醫療器械法規食品添加劑衛生管理辦法(衛生部第26號令)
...條 本辦法適用於食品添加劑的生產經營和使用。 第三條 食品添加劑必須符合國家衛生標準和衛生要求。 第四條 衛生部主管全國食品添加劑的衛生監督管理工作。第二章 審 批 第五條 下列食品添加劑必...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規關於印發“藥品質量監督抽查檢驗工作管理暫行規定”的通知
...質量可疑藥品時抽查檢驗; (三)對轄區內縣級以上醫療機構所使用的藥品,每年均應當抽查檢驗;對縣級以下醫療機構,每年至少應當監督檢查二次,並在發現質量可疑藥品時抽查檢驗;對醫療機構配製的製劑,每年均應當抽...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規