計算生物學所研究揭示人類疾病基因的特徵
...傳定律。這類疾病基因也基本上都是通過基於家系數據的連鎖分析(LinkageAnalysis)鑑定出來的。複雜疾病往往受多個基因控制,在人羣中發病率高,因而也稱常見疾病,如癌症、高血壓、糖尿病、哮喘、精神分裂症等。複雜疾病...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組分子標記技術:從“經驗育種”到“精確育種”
....03)染色體區段,發展SNP、CAPS、STS共6個標記,找到較緊密連鎖的標記,遺傳距離小於7.7cM,利用發展的分子標記輔助選擇,在回交BC3後代中獲得了高抗絲黑穗病的材料69份。國家玉米改良中心分子標記技術與應用研究方向緊緊圍...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞血友病甲基因診斷進展
...變並明確突變點,以利發現新的突變。間接診斷:爲家系連鎖分析,即通過FVIII緊密連鎖的多態性標誌來區別帶病等位基因和非帶病等位基因。現有多態性標誌,一代多態性標誌RFLP[6],二代多態性標誌VNTR和STR,以及動態突變如...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第7期;綜述胚胎性別選擇手術,避免先天失明嬰兒
...退化疾病,患者視力模糊,有時完全失明。因爲此疾病爲隱性遺傳(健康的父親和表型正常但攜帶一條突變染色體的母親,所生患病男嬰的概率爲50%,患病女嬰的概率爲0),因此該接受手術的婦女決定通過胚胎性別選擇,確保...
行業資訊;臨牀快報;婦科與產科導致嚴重憂鬱症的基因元兇
...一項研究中,研究者進行全基因組掃描,尋找家族中遺傳連鎖的證據。這項研究識別出了一些值得深入檢測的15號染色體區域。第二項研究依據前一篇研究的基礎,檢查重要的染色體可疑區域。在第一項研究中,科學家們研究了6...
行業資訊;臨牀快報;精神心理疾病治療肌肉萎縮症的方法
脊髓延髓肌肉萎縮症(SBMA)是一種X性連鎖隱性遺傳病菌,又稱肯尼迪病,主要表現爲近端肌肉萎縮的球麻痹和肌束震顫,到後來只能坐輪椅,動不了、頭不能轉,說話困難。這種病罕見卻致命,目前世界上尚無有效的治療方法...
行業資訊;臨牀快報;神經科X染色體克隆分析的用途和侷限
...分析時,推薦採用逐步X染色體偏頗法。這易技術將爲性連鎖和自身免疫性疾病的病理生理學研究提供新的思路。此外,聯合XCIP克隆和基因多態性分析克隆羣的基因改變。作者:
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組西班牙研究先天性角化不良基因新進展
...空間(MEDcyber.com)12月21日消息-西班牙科學家最新報道,X連鎖先天性角化不良(X-DC)患者發生了角化不良(dyskerin)基因突變,使得端粒酶活性大爲降低。先天性角化不良(dyskeratosiscongenita)是一種罕見的先天性綜合徵,性聯方式遺...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組蘇州大學首篇CancerRes癌症文章
...進行了基因分型,然後根據7個htSNP的基因分型數據和遺傳連鎖不平衡狀況進行了單倍型重構。研究發現:單個htSNP與NSCLC的遺傳易感性沒有相關性;然而,1個四位點的單倍型(CTGC)卻對降低NSCLC的發病風險有着顯著的貢獻(adjuste...
行業資訊;臨牀快報;腫瘤相關李鈺教授肺癌基因研究新進展
...rophin(UTRN)基因是肺癌的一個抑癌基因。UTRN基因是與X-連鎖隱性遺傳的肌肉變性病相關的基因。作者:
行業資訊;臨牀快報;呼吸系統相關