昆明動物所揭示褪黑激素受體MT2基因多態與日照密切相關
...中發現與青少年特發性脊柱側凸(AdolescentIdiopathicscoliosis,AIS)發病相關;近期報道的全基因組研究(GWAs)也提示其爲二型糖尿病(Type2DiabetesMellitus,T2D)的易感位點。綜合研究結果提示,日照時長的自然選擇作用可能促使形成了MTNR1...
行業資訊;臨牀快報;遺傳與基因組醫學屬性特徵敏感性問題的調查設計與分析
...2.1.2西蒙斯模型是1967年由Simmons提出的。其設計思想仍是基於沃納的隨機化回答思想,只是在設計中,用無關的問題Y代替了沃納模型中的敏感性問題A的對立問題。比如敏感性問題爲“你在考試中作弊了嗎?”沃納模型中的對立問...
合作平臺;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2004年第4卷第12期;論著MTBE純度分析
...各雜質含量的計算: 各組分的含量計算公式: Ci=AiFi(100-X)/∑AiFi 式中:Ai——組分I的峯面積; Fi——組分I的校正因子 ∑AiFi——所有組分校正峯面積的總和 X——測得試樣中的水含量,%(m/m) 5、譜圖...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例GlobalData:2014年基因治療市場呈40倍增長,交易額達50億美元
...易超過18億美元。這些交易包括百時美施貴寶同爲開發S100AI而同UniQure達成的10億美元的許可協議,UniQure處Ⅰ期試驗階段的該候選藥物用於充血性心力衰竭,這是今年目前爲止財務影響最大的一項交易。另外,Voyager同健贊簽署了...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞GC-MS檢測調味品中氯丙醇的同位素內標應用研究
...hipbetweentheamountandarearatioofchloropropanolswithinternalstandardswasobtainedovertheconcentrationrangeof5~240pgwithcorrelationcoefficientof0.9996.ConclusionThedeterminationofchloropropanolsinsoysaucewithtwokindsofisotopesasinternalstandardsweredevelopedwithsatisfactorysensitivity,accurate,p...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學實踐雜誌;2006年第5卷第2期AngiotensinII-inducedcalciumsignalingintheafferentarteriolefromratswithtwo-kidney,one-cliphypertension
【摘要】TheaimofthisstudywastoinvestigateANGII-inducedCa2+signalinginfreshlyisolatedafferentarterioles(AA)fromtwo-kidney,one-cliphypertensive(2K1C)rats,whichhaveanelevatedplasmaandrenalANGIIlevel,anddifferentperfusionpressureandvasculartoneintheclippedandnonclippedkidney.TheCa2+responsesinvessel...
醫源資料庫;在線期刊;美國生理學雜誌;2006年第289卷第7期2014年基因治療市場呈40倍增長交易額達50億美元
...易超過18億美元。這些交易包括百時美施貴寶同爲開發S100AI而同UniQure達成的10億美元的許可協議,UniQure處Ⅰ期試驗階段的該候選藥物用於充血性心力衰竭,這是今年目前爲止財務影響最大的一項交易。另外,Voyager同健贊簽署了...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞鈦鈮鋯β鈦合金低彈性模量內固定材料的生物相容性研究
...相容性進行評價。[方法](1)改良的鼠氣囊模型(theairpouchmodel):健康成年SD大鼠24只,皮下充氣造模後將鈦鈮銑β型鈦合金(TiNbZr)顆粒混懸液注入氣囊,收集囊內液體採用ELISA方法測定IL6和TNFα,用囊壁組織學切片...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2008年第16卷第9期支具在特發性脊柱側凸治療中的價值
...敗率將明顯增加。朱澤章〔13〕等對77名應用支具治療的AIS患者進行了隨訪,隨訪時間爲24~60個月,平均30個月。在不同類型脊柱側凸中,胸腰雙主彎的初診支具矯正率最高,爲20.6%;其頂椎旋轉的矯正率也最高,爲26.9%;其側凸進...
醫源資料庫;在線期刊;中國矯形外科雜誌;2007年第15卷第1期Rai1duplicationcausesphysicalandbehavioralphenotypesinamousemodelofdup(17)(p11.2p11.2)
...etionin17p11.2,anditsclinicalpresentationiscausedbyretinoicacidinducible1(RAI1)haploinsufficiency.Thereciprocalmicroduplicationsyndrome,dup(17)(p11.2p11.2),manifestsseveralneurobehavioralabnormalities,buttheresponsibledosage-sensitivegene(s)remainundefined.Wepreviouslygeneratedamousemodelfordup(17)(...
醫源資料庫;在線期刊;臨牀研究雜誌;2006年第116卷第11期