直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...藥品的包裝材料和容器管理辦法》於2004年6月18日經國家食品藥品監督管理局局務會審議通過,自2004年7月20日起施行。第一章總則第一條爲加強直接接觸藥品的包裝材料和容器(以下簡稱“藥包材”)的監督管理,保證藥包材質...
法規文件國家食品藥品監督管理總局立法程序規定
...āshípǐnyàopǐnjiāndūguǎnlǐzǒngjúlìfǎchéngxùguīdìng《國家食品藥品監督管理總局立法程序規定》由國家食品藥品監督管理總局於2013年10月24日國家食品藥品監督管理總局令第1號發佈,自2013年12月1日起施行,2002年4月30日發佈的《...
部門規章衛生事業發展“十二五”規劃
...增長的趨勢得到遏制,羣衆看病就醫困難問題有所緩解。食品安全與衛生監督工作取得積極進展,食品安全形勢總體穩定。醫療監管力度繼續加大,醫療服務行爲進一步規範。衛生法制建設不斷加強,相關法律法規制度進一步完...
L-硒-甲基硒代半胱氨酸
...使用範圍:L-硒-甲基硒代半胱氨酸的使用範圍和用量與《食品安全國家標準食品營養強化劑使用標準》(GB14880)中已批准硒的規定一致。質量規格要求:本質量規格適用於以N-乙酰基-3-氯-L-絲氨酸甲酯和甲硒醇鈉爲原料,經取代...
詞條;食品添加劑;營養強化劑醫療質量控制中心管理規定
...辦法(試行)》(衛醫政發〔2009〕51號),加強醫療質量安全管理,完善醫療質量管理與控制體系,規範醫療質量控制中心的建設與管理,我委組織制定了《醫療質量控制中心管理規定》。現印發給你們,請遵照執行。附表:1....
詞條;法規文件;醫療機構管理三級綜合醫院評審標準(2011年版)
...和人員條件。由有資質的人員從事臨牀營養工作,執行《食品安全法》相關法律法規。(二)有“住院患者的各類膳食的適應症和膳食應用原則”,爲住院患者提供適合其治療需要的膳食。(三)對住院患者實施營養評價,接受...
評審標準酶製劑
...取的具有生物催化能力的物質,輔以其他成分,用於加速食品加工過程和提高食品產品質量的製品,稱爲酶製劑。酶是生物細胞原生質合成的具有高度催化活性的蛋白質,因其來源於生物體,因此通常被稱作“生物催化劑”。又...
塑料
...醫藥產品、各種管材、塑鋼門窗、建築板材、人造皮革、食品與飲用水包裝、餐具等領域,都可以發現其存在。塑料已經成爲人們日常工作與生活領域不可或缺的基本材質。通用塑料產量大、用途廣、價格低,其中聚乙烯、聚氯...
處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)
...《處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)》由國家食品藥品監督管理局於2012年11月14日《國家食品藥品監督管理局辦公室關於印發處方藥轉換爲非處方藥評價指導原則(試行)等6個技術文件的通知》食藥監辦注[2012]137號發...
法規文件加強型生物安全二級實驗室
...nhancedbiosafetylevel2laboratory[WS233—2017病原微生物實驗室生物安全通用準則]加強型生物安全二級實驗室(enhancedbiosafetylevel2laboratory)是指在普通型生物安全二級實驗室的基礎上,通過機械通風系統等措施加強實驗室生物安全防護要...
實驗室