甘草烏梅配伍化學變化的研究
...組,以烏梅2.0g爲基準,每組3份樣品,按比例稱取藥材,精密稱定。15倍量水迴流煎煮1h,繼以10倍量水迴流煎煮45min,過濾,合併濾液,得溶液a。將溶液a以蒸餾水定容至100ml,放冷後,有沉澱析出,離心(3000r/min,15min),吸取上清...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代內科學雜誌;2006年第3卷第5期高效液相色譜法測定雙黃連注射劑中黃芩苷的方法分析
....82%(n=5)。結論該方法簡便,靈敏,重複性好,結果準確,精密度較高,線性關係良好,回收率也較高,測定結果顯示12h內黃芩苷穩定,適合於雙黃連注射劑的質量控制。 【關鍵詞】雙黃連注射劑黃芩苷高效液相色譜法 雙...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC常見故障排除完美版1
...實驗完畢柱子沖洗乾淨,並保存大乙腈中6.壓力升高是需要更換預柱的信號HPLC六通閥進樣器的使用及保養六通閥進樣器是高效液相色譜系統中最理想的進樣器,它是由圓形密封墊(轉子)和固定底座(定子)組成。美國Rheodyne公司的...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;儀器安裝、維修與保養思的明膠囊中梓醇含量的高效液相色譜測定
...不低於2500。 2.2標準曲線的繪製取梓醇對照品約3.0mg,精密稱定,流動相定容於25ml容量瓶中,搖勻。用時再配製成0.02,0.04,0.06,0.08,0.10,0.12mg·ml-1的對照品溶液,進樣20μl。以進樣量(X,μg)對色譜峯面積(Y)進行線性迴歸,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜熒光法測定兔眼房水中氧氟沙星的含量
...長爲500nm。柱溫爲室溫。2.2標準溶液的配製氧氟沙星溶液:精密稱取氧氟沙星標準品50mg,以0.02%醋酸溶液定容至50ml得1.00mg/ml標準液。放入4℃冰箱保存。臨用時再用水稀釋成工作液。吡哌酸標準液:精密稱取吡哌酸標準品50mg,以0.1mo...
合作平臺;在線期刊;中華中西醫雜誌;2004年第5卷第8期;論著高效液相色譜法測定硫磺霜中間苯二酚的含量
...不低於2000。 2.2溶液的製備 2.2.1對照品溶液的製備精密稱取在硫酸乾燥器中乾燥至恆重的間苯二酚對照品[3]約30mg,置50ml量瓶中,加乙醇30ml振搖溶解,加乙醇至刻度,搖勻。精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,加流動相至...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文HPLC法測定製首烏及複方蟲草膠囊中二苯乙烯苷的含量
...溫:室溫。2 實驗方法與結果2.1 標準曲線的建立 精密稱取二苯乙烯苷對照品0.22mg,用甲醇溶解定容至1ml,配成0.22g.L-1的溶液。吸取對照品溶液7.5、10.0、12.5、15.0、17.5 μl,按HPLC條件,進樣分析。以進樣量(X)對峯面積(Y)作...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文多組分生化藥注射劑基本技術要求(試行)
...藥物的理化性質、穩定性和生物學特性,以及臨牀治療的需要和臨牀用藥的順應性,此外,還要考慮工業化生產的可行性等因素。規格則是根據臨牀研究確定的用法用量,從方便臨牀用藥、滿足臨牀用藥需要的角度設定,同時隨...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;藥典修訂酒石酸美託洛爾緩釋片
...別取溶液10ml濾過,並即時在操作容器中補充水10ml,分別精密吸取濾液適量,各加水定量稀釋成每1ml中約含0.1mg的溶液,照分光光度法(中國藥典1990年版二部附錄24頁),在274nm的波長處分別測定吸收度;另精密稱取經80℃乾燥至...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分石榴皮中烏索酸和齊墩果酸含量的反相高效液相色譜測定
...分析見圖3。 2.4溶液配製 2.4.1對照品溶液 分別精密稱定烏索酸、齊墩果酸對照品3.59mg和1.74mg,置於10ml量瓶中,加甲醇溶解並稀釋至刻度,搖勻,製成對照品混合溶液,備用。 2.4.2石榴皮樣品溶液精密稱取約5g烘乾...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文