氨酚待因片
...mL,置水浴上加熱30分鐘,放冷。取此溶液0.5mL,滴加亞硝酸鈉試液5滴,搖勻,用水3mL稀釋後,加鹼性β-萘酚試液2mL,振搖,即顯紅色。(3)取本品的細粉約0.5g,加水5mL,振搖使磷酸可待因溶解,濾過,濾液置分液漏斗中,滴...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分化症回生片
...蒸乾,殘渣加1%鹽酸溶液5ml使溶解,濾過,濾液滴加碳酸鈉試液調節pH值至8.0,濾過,濾液蒸乾,殘渣加乙醇1ml使溶解,作爲供試品溶液。 另取益母草對照藥材1g,同法制成對照藥材溶液。 照紙色譜法(附錄ⅥA)試驗,...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版一部膝骨性關節炎治療及體會
...除關節內致痛物質。1.3術後處理術後關節腔內注射透明質酸鈉,加壓包紮3h。膝關節功能練習,屈曲超過90°即可康復出院。1.4療效評定標準痊癒:患者腫脹疼痛完全消失,關節活動自如。顯效:患者腫脹疼痛消失,勞累後輕微...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第7期布洛僞麻片
...酸二氯鉀溶液)一乙腈(700∶300)混合後,加十二烷基磺酸鈉0.5g,用2mol/L氫氧化鈉溶液調PH至6.4作爲液動相,檢測波長258nm,理論板數按鹽酸僞麻黃鹼峯計算應不低於1500.測定法取10片,精密稱定,研細,精密林取適量(約相當於...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分鹽酸氯米帕明片
...l,用乙醚提取2次,每次30ml,合併乙醚提取液,加無水硫酸鈉適量,振搖,濾過,揮去乙醚取殘留物約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻熾灼至完全炭化,放冷,加水5ml煮沸放冷,濾過,濾液顯氯化物的鑑別反應(中國藥典1995年版二部附...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分以HPLC法測定馬來酸氯苯那敏含量的方法中馬來酸峯及氯苯那敏峯定位的問題
...50mm,5μm),江蘇淮陰C18(4.6mm×250mm,5μm);流動相:庚烷磺酸鈉溶液(冰醋酸調pH值至3.3)甲醇乙腈(25∶30∶18);檢測波長262nm。結果:在本文收集的試驗條件下所採集的色譜圖中,馬來酸氯苯那敏對照品均出現了前後兩個峯,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文鹽酸曲馬多緩釋片
...適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠爲填充劑,以庚烷磺酸鈉與磷酸二氫鉀混合液(取庚烷磺酸鈉1.02g與磷酸二氫鉀0.68g,加水500ml使溶解)-甲醇-三乙胺(45:55:0.1)用磷酸調節pH值至3.5,作爲流動相,檢測波長爲275nm,理論板...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分氫溴酸右美沙芬分散片
...配製的硝酸汞溶液(取硝酸汞07.g,加水4ml使溶解,加硝酸鈉o.1g,混勻,濾過、)1ml,不立即顯紅色,加熱後顯黃到紅色,15分鐘內不退色。(2)取細粉適量(約相當於氫溴酸右美沙芬75mg),置分液漏斗中,加水7Oml使溶解,再...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分賴氨酸茶鹼片
...;以乙腈-水-磷酸(40∶60∶0∶0.1)每1000ml中十二烷基硫酸鈉4.0g爲流動相,檢測波長爲224nm,理論板數按氫溴酸名美沙芬峯計算不低於2000,各峯之間分離度應符合要求。校正因子的測定精密稱取經105℃乾燥至恆重的鹽酸僞麻黃鹼對...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分上頜側切牙畸形根面溝1例報告
...收。改變治療計劃,重新根管預備,3%過氧化氫和2.5%次氯酸鈉交替沖洗後再次封氫氧化鈣甘油糊劑;複方鹽酸阿替卡因局部麻醉下進行翻瓣術處理根面溝。複診時無明顯症狀,竇道口消失,根管內無滲出物。應用Vitapex糊劑+牙膠...
醫源資料庫;在線期刊;濱州醫學院學報;2007年第30卷第4期