動脈肝臟發育異常綜合徵
...ōnghézhēng英文:arteriohepaticdysplasiasyndrome疾病別名動脈-肝發育不良綜合徵,膽汁淤積綜合徵,Alagille綜合徵疾病代碼ICD:Q44.7疾病分類兒科疾病概述動脈肝臟發育異常綜合徵即動脈-肝發育不良綜合徵(arteriohepaticdysplasiasyndrome)又稱膽汁...
疾病;兒科性連鎖遺傳尋常魚鱗病
...cans),X-連鎖隱性遺傳魚鱗病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性聯尋常性魚鱗病的發病率約爲1∶2000~1∶6000,約半數成年男性患者可有逗點狀角膜混濁,但不影響視力,也可出現在女性攜帶者。出生時或生後不久發病。四肢、...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病甲基睾酮
...:5mg,10mg;2.片劑:5mg,10mg。甲睾酮的藥理作用:1.促進男性性徵和生殖器官發育,並保持其成熟狀態,大劑量可抑制垂體前葉分泌促性腺激素,從而發揮負反饋作用。對女性可對抗雌激素,抑制子宮內膜生長及卵巢、垂體功能...
甲基睾丸酮
...:5mg,10mg;2.片劑:5mg,10mg。甲睾酮的藥理作用:1.促進男性性徵和生殖器官發育,並保持其成熟狀態,大劑量可抑制垂體前葉分泌促性腺激素,從而發揮負反饋作用。對女性可對抗雌激素,抑制子宮內膜生長及卵巢、垂體功能...
甲基睾丸素
...:5mg,10mg;2.片劑:5mg,10mg。甲睾酮的藥理作用:1.促進男性性徵和生殖器官發育,並保持其成熟狀態,大劑量可抑制垂體前葉分泌促性腺激素,從而發揮負反饋作用。對女性可對抗雌激素,抑制子宮內膜生長及卵巢、垂體功能...
X聯鎖魚鱗病
...cans),X-連鎖隱性遺傳魚鱗病(recessiveX-linkedichthyosis)。男性性聯尋常性魚鱗病的發病率約爲1∶2000~1∶6000,約半數成年男性患者可有逗點狀角膜混濁,但不影響視力,也可出現在女性攜帶者。出生時或生後不久發病。四肢、...
疾病;皮膚科;角化和遺傳性皮膚病;遺傳性皮膚病17α-甲基睾酮
...:5mg,10mg;2.片劑:5mg,10mg。甲睾酮的藥理作用:1.促進男性性徵和生殖器官發育,並保持其成熟狀態,大劑量可抑制垂體前葉分泌促性腺激素,從而發揮負反饋作用。對女性可對抗雌激素,抑制子宮內膜生長及卵巢、垂體功能...
17α-甲基睾丸酮
...:5mg,10mg;2.片劑:5mg,10mg。甲睾酮的藥理作用:1.促進男性性徵和生殖器官發育,並保持其成熟狀態,大劑量可抑制垂體前葉分泌促性腺激素,從而發揮負反饋作用。對女性可對抗雌激素,抑制子宮內膜生長及卵巢、垂體功能...
甲睾酮
...:5mg,10mg;2.片劑:5mg,10mg。甲睾酮的藥理作用:1.促進男性性徵和生殖器官發育,並保持其成熟狀態,大劑量可抑制垂體前葉分泌促性腺激素,從而發揮負反饋作用。對女性可對抗雌激素,抑制子宮內膜生長及卵巢、垂體功能...
內分泌系統藥物;性腺疾病用藥;藥物孤立腎、腎發育不全
...織及輸尿管胚芽未發育,致對側爲一孤立腎。並不罕見。男性多於女性,左側多於右側。沒有腎臟的一側也多沒有輸尿管。由於生理需要,對側腎臟常代償性增大。疾病描述:重複腎盂、輸尿管是較常見的畸形。重複腎盂輸尿管...
疾病;泌尿外科