江蘇省實驗動物管理辦法
...助管理本行政區域內的實驗動物工作。衛生、教育、食品藥品監督、質量技術監督、農業、林業等部門按照各自的職責,做好實驗動物有關管理工作。第六條實行實驗動物的質量監督和許可證制度。實驗動物及其相關產品的質量...
腫瘤消融治療技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...放權、放管結合、優化服務”的原則和“公開、透明、可監督”的方針,取消第三類醫療技術臨牀應用准入審批,擬建立“負面清單”管理制度等6個制度和1個信息化平臺,加強醫療技術臨牀應用管理,強化事中事後監管。《通...
公文;醫療技術質量控制指標北京市發展中醫條例
...指定的醫療機構之間調劑使用,並應當納入基本醫療保險藥品目錄的評選範圍。第十一條醫療機構應當積極推行價格低廉、療效顯著的中醫診療技術。參加本市基本醫療保險的人員,選用列入基本醫療保險診療項目目錄的部分中醫...
法規文件放射性粒子植入治療技術管理規範(2017年版)
...(三)醫療機構應當具有《放射診療許可證》、《放射性藥品使用許可證》(第一類及以上)、《輻射安全許可證》等相關資質證明文件。(四)治療場地要求。1.符合放射性粒子植入技術操作場地及無菌操作條件。2.全部影像...
公文;醫療技術管理規範預防接種異常反應鑑定辦法
...成受種者機體組織器官、功能損害,相關各方均無過錯的藥品不良反應。第三條受種者或者監護人(以下簡稱受種方)、接種單位、疫苗生產企業對預防接種異常反應調查診斷結論有爭議申請預防接種異常反應鑑定的,適用本辦法。...
法規文件國家藥品檢定機構
...gòu英文:NationalControlLaboratory,NCL[2010年版藥典三部]國家藥品檢定機構(NationalControlLaboratory,NCL)指隸屬於國務院藥品監督管理部門,承擔依法實施藥品審批和藥品質量監督檢查所需的藥品檢驗工作。
醫院投訴管理辦法(試行)
...視,並及時處理、反饋。臨牀一線工作人員,對於發現的藥品、醫療器械、水、電、氣等醫療質量安全保障方面的問題,有責任向投訴管理部門或者有關職能部門反映,投訴管理等有關部門應當及時處理、反饋。第三十二條醫院...
法規文件上海市生豬產品質量安全監督管理辦法
...品的採購、銷售及其相關的監督管理活動。第三條市食品藥品監管局、市農委、市商務委、市工商局、市質量技監局等部門按照法律、法規規定的職責和市政府的有關決定,負責本市生豬產品質量安全的監督管理。第四條區縣政...
同種胰島移植技術臨牀應用質量控制指標(2017版)
...放權、放管結合、優化服務”的原則和“公開、透明、可監督”的方針,取消第三類醫療技術臨牀應用准入審批,擬建立“負面清單”管理制度等6個制度和1個信息化平臺,加強醫療技術臨牀應用管理,強化事中事後監管。《通...
公文;醫療技術質量控制指標同種異體角膜移植技術臨牀應用質量控制指標(2017年版)
...放權、放管結合、優化服務”的原則和“公開、透明、可監督”的方針,取消第三類醫療技術臨牀應用准入審批,擬建立“負面清單”管理制度等6個制度和1個信息化平臺,加強醫療技術臨牀應用管理,強化事中事後監管。《通...
公文;醫療技術質量控制指標