超臨界C02萃取結合柱色譜分離蘿芙木生物鹼
...洋化工廠);色譜純正己烷(美國TEDIA);甲醇、氯仿、丙酮(均爲廣州化學試劑廠AR)。1.2方法1.2.1超臨界CO2萃取 本文選取對超臨界流體萃取效率有較大影響的4個因素:萃取壓力、萃取溫度、萃取時間、夾帶劑用量,用正...
藥品天地;專業藥學;藥學研究5.13 泛酸與生物素
...式 輔酶A參與糖、脂類及蛋白質的代謝。在糖代謝中丙酮酸轉變爲乙酰輔酶A,由此可合成脂酸,或與草酰乙酸形成檸檬酸進入三羧酸循環。12種氨基酸(丙、甘、絲、蘇、半胱、苯丙、亮、酪、賴、色、蘇及異亮氨酸)的碳...
醫源資料庫;醫源圖書館;教材類;臨牀營養學甲磺酸加貝酯
...的峯面積不得超過對照品溶液中的相應峯面積(0.5%)。丙酮精密量取丙酮10μl(相當於7.9mg),置200ml量瓶中,加水至刻度,搖勻,作爲對照品溶液;另精密稱取適量,加水溶解並製成1ml中含20mg的溶液,作爲供試品溶液。精密量...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分紫茉莉種子化學成分的研究
...海洋化工廠產品。石油醚(60~90℃)、乙酸乙酯、氯仿、丙酮、甲醇均爲分析純。紫茉莉成熟種子採集自陝西省延安市延川縣。2提取與分離紫茉莉成熟種子(8.12kg)粉碎後,在50℃下用80%乙醇浸泡3次,合併提取液,過濾,減壓濃...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫學研究雜誌;2007年第7卷第7期接骨膠囊的質量標準研究
...2方法與結果2.1自然銅的鑑別[1]取本品內容物3g,加80%丙酮(50ml、30ml、20ml),密塞,每次超聲提取10min,棄去上清液。加稀鹽酸10ml,振搖,濾過,濾液作爲供試品溶液;另取自然銅陰性對照藥粉3g,同上法制成,作爲陰性對照...
醫源資料庫;在線期刊;中華醫藥雜誌;2006年第6卷第8期海口市企業作業場所有毒有害物質檢測結果分析
...物質爲粉塵、有機溶劑(苯、甲苯、二甲苯、溶劑汽油、丙酮等)、生產性噪聲及高溫、熱輻射等[1]。爲了解海口市企業車間空氣有毒物質污染情況,於2003~2005年對轄區有毒有害作業企業車間空氣有毒有害物質進行檢測,現...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第9期速效感冒膠囊與新速效感冒膠囊的薄層色譜鑑別
...溶液各20μL,點於硅膠GF254薄層板(20cm×20cm),以氯仿-甲醇-丙酮-氨水(9∶1.5∶1∶0.012)展開,展距約爲15cm取出,晾乾,置紫外燈光(254nm)下檢視,結果見圖1-A,兩種供試品溶液所顯的3個斑點分別與對照品溶液所顯的斑點位置一致,...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文乳酸脫氫酶同工酶與急性腦血管病高血糖關係的研究
...功能有差異,肝和骨骼肌的LDH5對NAD+的親和力弱,不易受丙酮酸抑制,催化丙酮酸還原爲乳酸,有利於骨骼肌進行無氧酵解產生能量。心肌中的LDH1對NAD+親和力大,易受丙酮酸抑制,故其作用主要是使乳酸脫氫生成丙酮酸,有利...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第14期銀杏葉中有效成分的提取
...萜內酯等有效成分的4種方法,即(1)水提-醇沉-酯萃法;(2)丙酮-鹽水-提取法;(3)醇提-酯萃法;(4)乙醇提取-樹脂吸附法。其中方法(3)和(4)已經中試,提取物總黃酮質量分數分別爲26.20%、31.62%。萜內酯質量分數爲6%,達到德國同類產...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥研究與新藥申報蒙藥當瑪-5質量標準初步研究
...鑑別2.2.1當瑪-5中紅花的薄層色譜取本品10g,研細,加80%丙酮20ml,放置4h,並時時振搖,濾過,濾液作爲供試品溶液。另取紅花對照藥材0.5g,加80%丙酮5ml,同法制成對照藥材溶液。照《中國藥典》一部2005版薄層色譜法(附錄...
醫源資料庫;在線期刊;中華現代臨牀醫學雜誌;2008年第6卷第9期