藥品GMP認證中有關問題探討
...安全。 (編輯:若木) 作者單位:210002江蘇南京,江蘇省藥品認證管理中心作者:焦靈利
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2006年第6卷第1期硫酸阿米卡星注射液
...液所顯主斑點的中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂江蘇揚子江製藥廠提出本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年。保護期6年,保護期內,其他單位不得仿...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第二部分關於B型超聲診斷設備監督抽驗情況及查處工作的通知
...2001年和本次質量抽驗中,連續出現質量不合格問題,請江蘇省藥品監督管理局加強監督。三、對未抽到產品企業的處理意見對本次監督抽驗中未抽到產品的生產企業,有關省(區、市)藥品監督管理局應加強對該企業的監督檢...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);藥品法規國家藥監局:複方丹蔘滴丸已做過多次毒性試驗
...監局註冊司司長張偉昨日在新聞發佈會上表示。 對於藥品的不良反應評價,目前國內最權威的是由國家藥品不良反應監測中心所做的通報。這種通報是分級別的,有些屬於一般性不良反應,有些屬於重大不良反應,凡重大不...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應國家藥監局:複方丹蔘滴丸做過多次毒性實驗
...品複方丹蔘滴丸存在不良反應”一事,2月11日,國家食品藥品監督管理局表示,複方丹蔘滴丸毒性實驗在不同的階段、不同的時期都在做,若存在不良反應將及時通報。 對於外界最爲關心的複方丹蔘滴丸究竟有無不良反應這...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應北京收到藥品不良反應報告13562份同比增一成
昨天,記者從2009年北京市藥品安全監測工作會上獲悉,去年北京市藥品不良反應監測中心收到藥品不良反應報告13562份,同比增長9.8%。 北京市藥品不良反應監測中心主任張黎明表示,分析不良反應人羣的年齡構成,51歲-80歲...
藥品天地;專業藥學;藥品不良反應食藥總局發佈藥質公告:99批次不合規定
國家食品藥品監督管理總局官網近日發佈藥品質量公告,99批次藥品經檢驗不符合標準規定。根據公告,本次抽驗分別從藥品生產、經營和使用環節抽取了格列美脲片、小兒化痰止咳顆粒、康爾心膠囊、地塞米松磷酸鈉注射液、...
醫藥經濟;生物技術;技術要聞我國現有的中藥材資源及分區概述
...治區中南部、甘肅省東南部、青海省、河南省、安徽省及江蘇省的小部分。地貌上西北高,東南低,夏季較熱,冬季寒冷,大部分地區屬於暖溫帶。植物種類以華北植物區系爲主,森林植被是以松、柏爲主的針葉林和以櫟樹爲主...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥材生產技術及質量管理;中藥資源開發與保護苯溴馬隆片
...密量取適量,加中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂中國藥科大學江蘇武進製藥廠提出本標準自1999年12月11日起試行,試行期2年保護期6年,保護期內,其它單...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分次水楊酸鉍幹混懸劑
...酸鐵銨溶液3ml,中華人民共和國國家藥品監督管理局發佈江蘇省藥品檢驗所審覈國家藥品監督管理局藥品審評委員會審訂江蘇蘇中製藥廠提出南京威望醫藥保健品有限公司本標準自2000年10月31日起試行,試行期2年。保護期6年,...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分