健胃消炎顆粒有效成分含量測定方法的建立
...0.5430μg之間有良好線性,回收率理想。結論薄層色譜法對樣品分離效果好。【關鍵詞】健胃消炎顆粒薄層鑑別高效液相色譜芍藥苷THEMETHODOFASSAYINGACTIVECOMPONENTOFJIANWEIXIAOYANKELIZHUANGMINGRUI,XULIHUA(ShandongProvincialInstituteforDrugControl,Ji&pr...
醫源資料庫;在線期刊;齊魯醫學雜誌;2007年第22卷第5期用色譜分析法建立獸藥殘留分析方法的基本步驟
...殊性和複雜性在於痕量、動態的待測物存在於複雜的生物樣品中,在於將分析手段與獸藥的理化性質、體內過程、存在狀態以及藥理毒理相結合,在於樣品基質和待測組分的不確定性,所以分離和檢測是殘留分析的兩個基本方面...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜入門食品中合成着色劑的測定方法
...紅8ng、日落黃7ng、赤蘚紅18ng、亮藍26ng。當進樣量爲0.025g樣品時,最低檢出濃度分別爲0.2、0.16、0.24、0.32、0.28、0.72、1.04mg/kg。2)儀器和試劑(1)儀器高效液相色譜儀,帶紫外檢測器。(2)試劑⑴正己烷。分析純。⑵鹽酸。分析純。...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜分析實例高效液相色譜法測定三羥乙基蘆丁的血藥濃度
...i[o-hydroxyethyl]5-[o-hydroxypropyl]-rutoside).該內標與樣品能很好分離,分離時間達4min。見圖1。4 樣品處理取血漿樣品1mL置提取柱(ServaXAD-2,1cm×5cm)上,負壓下用水5mL淋洗,再用甲醇5mL洗脫,收集洗脫液在40℃水浴中減壓抽...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文獸藥產品批准文號管理辦法
...民政府獸醫行政管理部門提交自己生產的連續三個批次的樣品和下列資料:(一)《獸藥產品批准文號申請表》一式二份;(二)《獸藥生產許可證》複印件一式二份;(三)《獸藥GMP證書》複印件一式二份;(四)標籤和說明...
醫源資料庫;醫藥衛生法規大全;藥政類(藥品、食品、器械);食品法規二維毛細管柱氣相色譜法測定大氣中的揮發性烴類
...類(VHCs)C3~C10共57種化合物。採用吸附/兩級熱解吸預富集樣品。採用雙柱(PLOT柱:50m×0.32mmi.d.×8μm,Al2O3/Na2SO4;HP-1柱:50m×0.22mmi.d.×0.5μm,methylsilicone)/雙FID系統進行樣品分析。方法的定性穩定性好,峯面積的相對標準偏差小於20%,用外標法...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文反相高效液相色譜法測定野菊花中蒙花苷的含量
...定所。 野菊花葯材爲全國各地藥檢所提供的商品藥材樣品及中國藥品生物製品檢定所標本館館藏標本。 2方法與結果 2.1實驗條件的選擇 2.1.1迴流提取時間取本品粗粉1g,置500ml燒瓶中,加甲醇200ml,加塞,稱定重量...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文吳茱萸水溶性成分指紋圖譜研究
...波長327nm,柱溫30℃,進樣量20ul。結果測定的10批吳茱芡樣品有巧個共有峯,共有峯相對保留時間的RSD爲0.24%一1.3%,相對峯面積的RSl)爲11.8%-59.3%.10批樣品之間的重疊率均在0.80以上,共有峯佔總峯面積均約在90%。結論本實驗首次建...
藥品天地;專業藥學;中藥大全;中藥指紋圖譜HPLC用於食品中維生素A和維生素E的測定
...生素A和維生素E(α-生育酚)的方法。方法取一定量食品樣品加入無水乙醇、氫氧化鉀及焦性沒食子酸,80℃水浴皂化30min,石油醚提取後,氮氣吹掃濃縮致幹後用流動相溶解,進樣5μl分析;色譜條件:色譜柱SupelcoC18柱(10cm×2.1mm,...
醫源資料庫;在線期刊;中國熱帶醫學雜誌;2006年第6卷第5期HPLC法測定腎康注射液中原兒茶醛含量*
...C[3~5]法測定丹蔘中原兒茶醛含量。本文采用TLC法作爲樣品前處理的純化手段,以HPLC法測定丹蔘製劑腎康注射液中原兒茶醛含量,本法準確、靈敏、重現性好。1 藥品與試劑原兒茶醛對照品由中國藥品生物製品檢定所提供;...
藥品天地;專業藥學;實驗技術;色譜技術;色譜論文