美愈僞麻口服溶液
...至恆重量的鹽酸僞麻鹼對照品與氫溴酸右美沙芬對照品(無水物)適量,精密穩定,加水溶解分別製成每1ml中約含鹽酸僞麻黃鹼減對照品3mg的溶液和每1ml中約含氫溴酸右美沙芬(無水物)對照品1mg的溶液[氫溴酸右美沙芬對照品...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第六部分指示劑與指示液
...勻,即得。 鈣紫紅素指示劑 取鈣紫紅素0.1g,加無水硫酸鈉10g,研磨均勻,即得。 薑黃指示液 取薑黃粉末20g,用冷水浸漬4次,每次100ml,除去水溶性物質後,殘渣在100℃乾燥,加乙醇100ml,浸漬數日,濾過,即得。...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部附錄美撲僞麻片
...國藥典1995年版二部附錄ⅦΜ水分測定法第一法測定後,以無水物計)約75mg;經105℃乾燥至恆重的馬來酸氯苯那敏對照品約10mg;置同一50ml量瓶中,加水溶解並稀釋至刻度,搖勻,精密量取此溶液和內標溶液各5ml,加水至50ml,搖...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分阿奇黴素注射液
...處有最大吸收。(3)取本品與阿奇黴素標準品,分別加無水乙醇製成每1ml含20mg的溶液,照有關物質項下色譜法試驗,吸取上述兩種溶液各5μl,分別點於同一薄層板上,供試品所顯主斑點的顏色和位置應與標準品溶液的主斑點一...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第四部分嗎氯貝胺
...光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致。(4)取本品0.1g,與無水碳酸鈉1g混合後,加熱至暗紅色,繼續加熱10分鐘,放冷,加水溶解,濾過,濾液加稀硝酸使成酸性後,顯氯化物的鑑別反應(中國藥典2000年版二部附錄III)。 檢...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第三部分魚石脂
...完全溶解。 乾燥失重 取本品約1g,精密稱定,加無水乙醇約5ml,放置15分鐘,待浸潤後,在105℃乾燥至恆重,減失重量不得過50.0%(附錄ⅧL)。 熾灼殘渣 不得過0.25%(附錄ⅧN)。鑑別 (1)取本品,加等量的...
藥品天地;專業藥學;中國藥典;2000版二部靜安口服液對中樞神經系統單胺類介質的影響研究
...有限公司生產,批號041002;高氯酸、EDTA、檸檬酸、無水乙酸鈉、二正丁胺均爲國產分析純級;甲醇爲色譜醇,半胱胺酸爲上海生化試劑公司進口分裝;辛烷磺酸鈉爲日本化成生產的HPLC專用品;標準品去甲腎上腺素(NE)、多巴胺(DA...
醫源資料庫;在線期刊;中醫兒科雜誌;2010年第6卷第1期異山梨醇
...環已烷溶液(1∶1)爲展開劑,展開約10cm後,晾乾,噴以無水乙醇-硫酸(9∶1)溶液,在105℃加熱30分鐘,取出,立即檢視,供試合溶液如顯雜質斑點,與對照溶液的主斑點比較,不得更深。乾燥失重:取,置五氧化二磷乾燥器...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第七部分氟他胺
...~102.0%。 性狀:淡黃色結晶或結晶性粉末。在甲醇、無水乙醇或丙酮中易溶,在氯仿或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(中國藥典1990年版二部附錄15頁)爲110~113℃。 鑑別:(1)取本品約20mg,加10%氫氧...
藥品天地;專業藥學;藥品質量標準;西藥第八部分速效燒傷膏的薄層色譜鑑別
...酯振搖提取2次,每次20ml,收集乙酸乙酯液,蒸乾,殘渣加無水乙醇0.5ml溶解,作爲供試品溶液。另取鹽酸小檗鹼對照品,加甲醇製成每1ml含0.5mg的溶液,作爲對照品溶液。另取除黃柏外的其他處方量藥材,按製備工藝製成缺黃柏的...
醫源資料庫;在線期刊;中華實用醫藥雜誌;2008年第8卷第5期