離心機轉數與離心力的換算
... RCF與每分鐘的轉數RPM(r/min)以及離心機旋轉軸到離心管中間的距離,即平均半徑r(以cm表示)的關係爲: RCF=1.119x10-5x(rpm)2xr 作者:
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術細胞培養-冷凍細胞活化
... 3.137oC恆溫水槽 3.2新鮮培養基 3.3無菌吸管/離心管/培養瓶 3.4液氮或乾冰容器 4.步驟: 4.1操作人員應戴防護面罩及手套,防止冷凍管可能爆裂之傷害。 4.2自液氮或乾冰容器中取出冷凍管,檢查蓋子是否...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術細胞融合實驗
...37℃水浴中待用。(3)取上述10%的雞紅細胞懸液1ml放入離心管中,再加入5mlHanks液混勻,然後以1,000rpm離心5分鐘,小心棄去上清,用指彈法將細胞團塊彈散。(4)取上述50%PEG溶液0.5ml,在1分鐘內滴加到雞紅細胞懸液,邊加邊輕輕搖...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術瓊脂糖凝膠電泳檢測調亡細胞
1.用不同方法誘導細胞調亡後,取106調亡細胞,置1.5ml離心管中,用PBS洗滌一次。在微量離心機上全速離心5秒鐘,去上清液。加入100μl含5mol/L異硫氰酸胍,100mmol/L2-巰基乙醇的25mmol/L枸櫞酸鈉緩衝液pH7.0,在旋渦混懸器上混懸20秒...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術腫瘤細胞培養方法簡介
...脫落下來後,便立即停止消化。 2.把消化液吸入離心管中,離心去上清,吸入另瓶中,加培養液置溫箱中培養,向原瓶內也補加新的培養液繼續培養。用此法處理後,成纖維細胞比腫瘤細胞易先脫落,經過幾次反覆處理,...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術神經組織細胞培養
...胞懸液。2.爲排除脂肪成分和其它碎塊,把懸液注入離心管中,在室溫直立5~10分鐘後,細胞或細胞團塊自然下沉,脂肪等雜物易漂浮於懸液表層,吸除上清,如此反覆二三次可獲得較多的細胞成分。3.向末次沉澱物中加入適...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術巨噬細胞培養
...下吸取入針管內。 6.小心拔出針頭,把液體注入離心管中,250g4℃離心10分鐘,去上清,加10mlEagle培養基。 7.計數細胞,每隻小鼠可產生20~30×105細胞,其中90%爲巨噬細胞。 8.爲獲取3×105個帖附細胞/平方釐米,...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;細胞學技術重組質粒的提取
...餘的乙醇 (10)將分離柱重新放入一個乾淨的1.5ml離心管中,加入30~50μl滅菌水,靜置3-5分鐘,定溫下,10,000g離心1分鐘以洗出質粒DNA,-20℃保存。作者:
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術感受態細胞的製備
....5左右。2、感受態細胞的製備⑴、將培養液1.5ml轉入離心管中,冰上放置20分鐘。⑵、置於4℃,5000rpm離心5分鐘,倒盡上清。⑶、添加一半菌液體積(750ul)預冷的50mM的CaCl2,用槍輕輕吹打,使細胞懸浮,冰上放置30分鐘。⑷、...
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術樣品RNA的分離與純化
...分鐘以上。10000xg,4℃,20分鐘離心。棄上清液。用1.5ml離心管約加0.3ml純化溶液,重複3)步驟,離心10分鐘,棄上清液。加75%乙醇,10000xg,4℃,10分鐘離心。棄上清液。真空乾燥15分鐘,備用。作者:
醫藥經濟;生物技術;實驗技術;生化與分子技術